Anticorpo policlonale Anti-IGF2BP2/IMP2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y6M1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di IGF2BP2/IMP2

• La proteina 2 legante l'mRNA del fattore 2 della crescita insulinica (IGF2BP2), nota anche come IMP2, p62 o membro 2 della famiglia VICKZ, è una proteina legante l'RNA che svolge ruoli critici nel trasporto, nella localizzazione e nella stabilità degli mRNA.
• IGF2BP2 recluta i trascritti bersaglio nei complessi citoplasmatici di ribonucleoproteina messaggera (mRNP), consentendo il trasporto e l'immagazzinamento transitorio degli mRNA, e li protegge dalla scissione endonucleolitica e dalla degradazione mediata da microRNA.
• IGF2BP2 lega preferenzialmente gli mRNA contenenti N6-metiladenosina (m6A) e ne aumenta la stabilità, contribuendo alla regolazione genica post-trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:29476152
• Lega specificamente la regione non tradotta 5' (5'-UTR) degli mRNA di IGF2 in modo isoforma-specifico, regolando l'espressione di questo fattore di crescita. Riferimenti correlati: PMID:9891060
• IGF2BP2 lega il determinante di instabilità della regione codificante (CRD) dell'mRNA di MYC, stabilizzando il trascritto; questa interazione è potenziata dalla modificazione m6A del CRD. Riferimenti correlati: PMID:29476152
• La localizzazione subcellulare include nucleo, citoplasma e foci citoplasmatici come i corpi P e i granuli di stress, che riflettono il suo ruolo nel traffico degli mRNA e nel controllo della traduzione.
• L'espressione tissutale è osservata in ovociti, cellule della granulosa, cellule di Leydig, spermatogoni e vari tessuti (cuore, placenta, muscolo scheletrico, ecc.); in particolare, livelli proteici elevati sono rilevati nel cancro testicolare.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, e la proteina è soggetta a splicing alternativo e inizio della traduzione alternativo, che possono generare diversità funzionale.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Per Western blot, il peso molecolare calcolato è 66 kDa; utilizzare marker proteici appropriati e considerare l'utilizzo di lisati cellulari totali di cellule HeLa o HEK293 come controlli positivi, poiché IGF2BP2 è espresso ubiquitariamente.
• Nell'immunistochimica (IHC-P), eseguire il recupero dell'antigene con tampone citrato mediato dal calore (pH 6,0) e testare su tessuti umani o di topo fissati in formalina e inclusi in paraffin che sono noti per esprimere IGF2BP2, come testicolo o ovaio.
• Per immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), fissare le cellule con paraformaldeide al 4% e eseguire la permeabilizzazione; convalidare i pattern di localizzazione (citoplasmatica e nucleare) nelle linee cellulari pertinenti.
• L'immunogeno peptidico si trova nella regione C-terminale (aa 500‑599), garantendo la specificità; per ELISA, utilizzare il peptide come controllo positivo per confermare la reattività dell'anticorpo.
• Poiché la reattività crociata è confermata con il topo, questo anticorpo può essere utilizzato in modelli murini; tuttavia, convalidarlo nel ceppo e nel tessuto specifico di interesse.
• Includere sempre controlli appropriati (controlli isotipici, peptidi di bloccaggio) e ottimizzare le diluizioni dell'anticorpo per ogni applicazione.

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