Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-IGF2BP2/IMP2 per WB, IF, ELISA - Q9Y6M1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di IGF2BP2/IMP2

• L'Insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 2 (IGF2BP2/IMP2) è una proteina legante l'RNA appartenente alla famiglia VICKZ, nota anche come autoantigene p62 del carcinoma epatocellulare.
• Funziona come regolatore chiave del destino dell'mRNA reclutando trascritti bersaglio in mRNP citoplasmatiche, consentendone il trasporto, l'immagazzinamento transitorio e la protezione dalla scissione endonucleasica o dalla degradazione mediata da microRNA (Per similarità).
• Legge preferenzialmente mRNA modificati con N6-metiladenosina (m6A), migliorando la stabilità del trascritto. Riferimenti correlati: PMID:29476152
• Si lega al 5'-UTR degli mRNA di IGF2 in modo isoforma-specifico, modulando l'espressione dell'insulin-like growth factor 2. Riferimenti correlati: PMID:9891060
• Stabilizza l'mRNA di MYC interagendo con la regione determinante l'instabilità del codone (CRD); questa interazione è rafforzata dalla modifica m6A all'interno della CRD, promuovendo la segnalazione oncogenica.
• Si localizza nel nucleo e nel citoplasma, inclusi i corpi P e i granuli di stress, riflettendo uno shuttling dinamico e il coinvolgimento nella processazione dell'RNA e nella risposta allo stress.
• Esprime in un'ampia gamma di tessuti, in particolare negli organi riproduttivi e in alcuni tessuti fetali, con livelli elevati osservati nel cancro testicolare, suggerendo ruoli nello sviluppo e nell'oncogenesi.
• Modificazioni post-traduzionali come acetilazione e fosforilazione ne regolano l'attività, e lo splicing alternativo genera isoforme distinte, contribuendo alla diversità funzionale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 330–599, una regione nella porzione centrale della proteina, che potrebbe contribuire a una buona specificità per il bersaglio.
• Per il Western blot (WB), si consiglia di utilizzare lisati cellulari totali da linee cellulari umane, di topo o di ratto note per esprimere IGF2BP2/IMP2. La diluizione ottimale deve essere determinata empiricamente.
• Nell'immunofluorescenza (IF) e nell'immunofluorescenza su sezioni di paraffina (IF-P), i metodi di fissazione e permeabilizzazione appropriati devono essere validati per preservare l'antigenicità.
• Per l'ELISA, potrebbe essere necessario l'abbinamento con un anticorpo di rilevazione adatto; gli utenti dovrebbero verificare la compatibilità con il loro specifico formato di saggio.
• Essendo un anticorpo policlonale, potrebbe riconoscere più isoforme; confermare la specificità utilizzando controlli appropriati (knockdown con siRNA, lisati knockout, ecc.) ove possibile.

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