Anticorpo policlonale coniglio anti-IGFBP2 per WB e ELISA - P18065

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'IGFBP2

• La proteina 2 legante il fattore di crescita insulino-simile (IGFBP2; alias IBP2, IGF-BP53) è una proteina multifunzionale secreta che modula i processi cellulari mediati da IGF, inclusi la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi, in modo specifico per il tipo cellulare.
  Riferimenti correlati: PMID:18563800 PMID:38796567
• Regola la segnalazione IGF1 coordinandosi con la proteina recettore tirosina fosfatasi beta (PTPRB) e il recettore IGF1, stimolando la fosforilazione di PTEN e la successiva attivazione di AKT1.
  Riferimenti correlati: PMID:22869525
• IGFBP2 promuove la migrazione cellulare interagendo con l'integrina alfa5 (ITGA5) attraverso il suo motivo RGD, migliorando l'adesione delle cellule progenitrici endoteliali alle cellule endoteliali.
  Riferimenti correlati: PMID:16569642 PMID:26076738
• In seguito al danno mitocondriale, IGFBP2 facilita l'apoptosi dei podociti interagendo con ITGA5, portando alla fosforilazione della chinasi delle adesioni focali (FAK) e al danno mitocondriale.
  Riferimenti correlati: PMID:38796567
• La proteina localizza nello spazio extracellulare ed è secreta, coerentemente con il suo ruolo nella segnalazione extracellulare.
• IGFBP2 è una glicoproteina con legami disolfuro; il suo peso molecolare osservato (~35 kDa) può differire da quello calcolato di 34,8 kDa a causa di modifiche post-traduzionali.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide sintetico all'interno degli amminoacidi 100-200 dell'IGFBP2 umano (NP_000588.2), una regione conservata nell'uomo, nel topo e nel ratto, il che supporta la reattività incrociata osservata.
• Per il Western blot (WB), prevedere una banda a circa 35 kDa; considerare l'uso di un gel SDS-PAGE al 10-12% e condizioni di trasferimento standard.
• Per l'ELISA, la natura policlonale potrebbe consentire l'uso sia come anticorpo di cattura che di rilevamento, ma l'accoppiamento ottimale dovrebbe essere validato nel sistema di campione pertinente.
• A causa della glicosilazione, il peso molecolare osservato può variare leggermente; includere marker del peso molecolare appropriati e considerare controlli di de-glicosilazione se necessario.

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