Anticorpo policlonale anti-IGFBP3 di coniglio per WB e ELISA - P17936

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di IGFBP3

• IGFBP3 è una proteina multifunzionale che regola la biodisponibilità dei fattori di crescita insulino-simili (IGF), modulando così la proliferazione cellulare, la differenziazione e l'apoptosi mediata da IGF in modo specifico per il tipo di cellula (PubMed:10874028, PubMed:19556345). Riferimenti correlati: PMID:10874028 PMID:19556345
• Esercita anche effetti antiproliferativi e apoptotici indipendenti dall'IGF legandosi al suo recettore TMEM219/IGFBP-3R (PubMed:20353938) e tramite il recettore LRP-1/alpha2M, noto anche come recettore di tipo V del TGF-beta (PubMed:9252371). Riferimenti correlati: PMID:20353938 PMID:9252371
• IGFBP3 inibisce l'effetto positivo dell'umanina sulla sensibilità all'insulina (PubMed:19623253) e promuove l'apoptosi delle cellule germinali testicolari (PubMed:19952275). Riferimenti correlati: PMID:19623253 PMID:19952275
• A seguito dell'ingaggio del recettore, IGFBP3 innesca la defosforilazione serina-specifica di IRS1 o IRS2, avviando una cascata di segnalazione inibitoria (PubMed:15371331). Riferimenti correlati: PMID:15371331
• Nel nucleo, IGFBP3 interagisce con fattori di trascrizione come il recettore alfa dell'acido retinoico (RXRA) per regolare la segnalazione trascrizionale e l'apoptosi (PubMed:10874028). Riferimenti correlati: PMID:10874028
• La proteina è secreta ma si localizza anche nel nucleo, coerente con il suo duplice ruolo nella segnalazione extracellulare e nella regolazione trascrizionale intracellulare.
• IGFBP3 è ampiamente espresso in vari tessuti ed è presente nel plasma; subisce glicosilazione, fosforilazione e formazione di ponti disolfuro.
• Lo splicing alternativo del gene IGFBP3 produce multiple isoforme, potenzialmente contribuendo alla sua diversità funzionale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, è prevista una banda principale intorno a 32 kDa. A causa dei potenziali ponti disolfuro e delle modifiche post-traduzionali, le condizioni ridotte e non ridotte possono produrre diversi pattern di migrazione; si consiglia di testare entrambe.
• L'anticorpo è stato generato contro un immunogeno peptidico (aa 100-200); potrebbe rilevare preferenzialmente la proteina denaturata, rendendolo adatto per WB e ELISA ma potenzialmente richiedendo ottimizzazione per applicazioni che richiedono la conformazione nativa.
• È stata indicata la reattività crociata con topo e ratto; validare l'anticorpo nei lisati di queste specie per confermare il riconoscimento della proteina endogena.
• Per le applicazioni ELISA, è possibile esplorare l'abbinamento con un anticorpo di cattura adatto o il suo utilizzo come anticorpo di rilevamento; si raccomanda la titolazione per determinare le concentrazioni di lavoro ottimali.

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