Anticorpo policlonale coniglio anti-IKKγ per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y6K9

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'IKKγ

• IKKγ (modulatore essenziale NF-kappa-B, NEMO), codificato dal gene IKBKG, funge da subunità regolatrice del complesso centrale IKK, fosforilando gli inibitori NF-kappa-B per innescarne la degradazione e attivare NF-kappa-B. Riferimenti correlati: PMID:14695475 PMID:20724660 PMID:21518757
• Si lega sia alle catene poliubiquitina legate a Lys-63 che lineari, con una forte preferenza per la poliubiquitina lineare, critica per l'attivazione IKK tramite diverse vie di segnalazione. Riferimenti correlati: PMID:16547522 PMID:18287044 PMID:19033441
• Essenziale per l'attivazione virale di IRF3 e partecipa all'immunità innata antivirale mediata da TLR3/IFIH1 attraverso poliubiquitinazione legata a Lys-27. Riferimenti correlati: PMID:19854139 PMID:20724660
• Implicato nella protezione dipendente da NF-kappa-B dalla tossicità delle citochine e agisce come mediatore per l'attivazione NF-kappa-B indotta dalla oncoproteina Tax HTLV-1.
• Si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo ed è ampiamente espresso in cuore, cervello, placenta, polmone, fegato, muscolo scheletrico, rene e pancreas.
• Le parole chiave evidenziano lo splicing alternativo, i domini a cerniera leucina e a dito di zinco, la fosforilazione, l'ubiquitinazione e le associazioni con displasia ectodermica e osteopetrosi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• A causa dello splicing alternativo, potrebbero essere visualizzate più bande WB intorno a 48 kDa, 56 kDa e 37 kDa; regolare di conseguenza i tempi di esposizione.
• L'immunogeno (aa 250–390) copre la cerniera leucina e parte del dominio a dito di zinco, aiutando il rilevamento delle varianti C-terminali.
• Convalidare in campioni umani, murini e di ratto come suggerito dalla reattività crociata; i lisati di cellule HeLa o Jurkat sono controlli positivi umani adatti.
• Per IHC-P e IF/ICC, ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo in base al tipo di tessuto e alle condizioni di fissazione.
• Utilizzare strategie di blocco appropriate per ridurre il fondo non specifico, specialmente durante lo studio della segnalazione dipendente dall'ubiquitina.

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