Anticorpo monoclonale anti-IL-13Rα1 (CD213a1) per citometria a flusso - P78552

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di IL-13Rα1

• La subunità alfa-1 del recettore dell'interleuchina-13 (IL-13Rα1, anche designata IL13RA1, CD213A1, CT19, NR4) è un recettore a bassa affinità per la citochina interleuchina-13 (IL-13).
• In complesso con la subunità IL4RA, forma un recettore funzionale sia per IL-13 che per IL-4, fungendo da proteina accessoria alternativa nella segnalazione IL-4, ma non sostituendo IL2RG nel potenziamento del legame IL-2.
• La proteina è un recettore transmembrana di tipo I a passaggio singolo situato sulla membrana cellulare (UniProt: SUBCELLULAR LOCATION: Membrane).
• IL-13Rα1 è espresso ubiquitariamente, con i livelli più alti nel cuore, fegato, muscolo scheletrico e ovaio, e livelli più bassi nel cervello, polmone e rene; è presente anche nelle cellule B, nelle cellule T e nelle cellule endoteliali.
• Le annotazioni UniProt la classificano come glicoproteina con legami disolfuro, contenente domini di tipo III della fibronectina caratteristici della famiglia dei recettori delle citochine.
• Lo splicing alternativo produce multiple isoforme e la proteina canonica ha un peso molecolare previsto di 48,8 kDa; la scheda tecnica del prodotto riporta bande osservate a 31 kDa e 48 kDa, che potrebbero rappresentare prodotti di clivaggio o varianti di glicosilazione.
• IL-13Rα1 è inoltre riconosciuto come antigene cancro/testicolo (CT19), indicando una potenziale rilevanza nell'immunologia tumorale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo è fornito pre-coniugato con e validato per la citometria a flusso (FC); titolare per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per il proprio specifico setup sperimentale.
• L'immunogeno mira al dominio extracellulare (residui 29-343), quindi l'anticorpo dovrebbe riconoscere la proteina nativa sulle cellule viventi; utilizzare protocolli di colorazione di superficie appropriati e considerare l'inclusione di un colorante di vitalità.
• Includere controlli appropriati come controllo isotipico, cellule non colorate e controlli FMO (fluorescenza meno uno) per fare gating accurato delle popolazioni positive.
• A causa dell'espressione ubiquitaria, i livelli di espressione possono variare tra i tipi cellulari; validare nel proprio sistema cellulare target e considerare l'uso di controlli positivi e negativi noti (es. cellule T attivate o cellule endoteliali).
• Per applicazioni oltre la FC (es. Western blot, IHC), si consiglia la validazione interna; notare che potrebbero essere osservate bande multiple attorno a 31 e 48 kDa a causa della glicosilazione o delle isoforme.

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