Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-IL-33R/ST2 per WB, IF/ICC, FC, ELISA - P14719

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di IL-33R/ST2

• Il recettore 1 simile all'interleuchina-1 (IL-33R/ST2), noto anche come Ly84, ST2, T1, è codificato dal gene Il1rl1 nel topo e appartiene alla famiglia dei recettori dell'interleuchina-1.
• Agisce come recettore per l'interleuchina-33 (IL-33), svolgendo un ruolo fondamentale nell'immunità innata e adattativa, nell'omeostasi tissutale e nella risposta agli stress ambientali insieme al corecettore IL1RAP. Riferimenti correlati: PMID:17675517 PMID:18450470 PMID:22660580
• Dopo il legame con IL-33, recluta MYD88, IRAK1, IRAK4 e TRAF6, portando alla fosforilazione di MAPK3/ERK1 e/o MAPK1/ERK2, MAPK14 e MAPK8.
• Nei macrofagi attivati in modo alternativo, induce la rimodulazione mitocondriale dipendente da UCP2 che attenua la produzione di specie reattive dell'ossigeno e preserva il ciclo di Krebs per la produzione persistente di itaconato e la differenziazione dipendente da GATA3. Riferimenti correlati: PMID:34644537
• Agisce come recettore inibitorio per la segnalazione di IL-33 attraverso una variante di splicing.
• Localizzazione subcellulare: membrana cellulare (recettore transmembrana) e viene anche secreta in forma solubile.
• Espressa prevalentemente nei tessuti ematopoietici, in macrofagi, linee cellulari eritroidi, epiteliali e fibroblastici; l'isoforma A si trova negli astrociti e nella microglia cerebrale, l'isoforma B nelle cellule endoteliali cerebrali.
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione, formazione di ponti disolfuro, fosforilazione e ubiquitinazione; è soggetta a splicing alternativo.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 27-332 del dominio extracellulare, permettendo il riconoscimento sia della forma legata alla membrana sia della forma solubile di IL-33R/ST2.
• Per Western blot (WB), è prevista una banda intorno ai 65 kDa; si noti che la glicosilazione può causare un peso molecolare apparente maggiore. Validare la rilevazione in linee cellulari ematopoietiche o di macrofagi di topo (ad esempio RAW 264.7).
• Per immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), confermare i pattern di colorazione di membrana e/o intracellulare in cellule fissate/permeabilizzate.
• Per citometria a flusso (FC), utilizzare cellule vive non permeabilizzate per rilevare IL-33R/ST2 di superficie, con appropriati controlli di isotipo.
• Per ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevazione che riconosca un epitopo diverso per i test sandwich.
• Ottimizzare sempre le condizioni sperimentali (diluizione dell'anticorpo, tempo di incubazione, blocco) per la vostra specifica applicazione e sistema di campioni.

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