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Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale Anti-IL17RD per WB ed ELISA - Q8NFM7
Numero articolo : CM0017827
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Mouse, Ratto
- Peso Proteico
- 82kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | pAb Coniglio anti-IL17RD |
| Note/Alias | SEF; HH18; IL-17RD; IL17RLM; IL17RD |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 54756 |
| GeneID | 54756 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 150-300 dell'IL17RD umano (NP_060033.3) |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | Q8NFM7 |
| Peso Molecolare Proteico | 82kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di IL17RD
- IL17RD, noto anche come omologo di Sef (hSef) o IL17Rhom, è un recettore transmembrana appartenente alla famiglia dei recettori dell'interleuchina-17. Lo splicing alternativo produce diverse isoforme (es. isoforma 1 e isoforma 4).
- Funziona come inibitore a feedback della segnalazione Ras-MAPK mediata dal fattore di crescita dei fibroblasti (FGF), sopprimendo l'attivazione di ERK bloccando la traslocazione nucleare di ERK fosforilato. Riferimenti correlati: PMID:12807873 PMID:12958313 PMID:15239952
- Può anche mediare l'attivazione di JNK e l'apoptosi, inibire la fosforilazione tirosinica di FGFR1 indotta da FGF e sopprimere la transizione epitelio-mesenchimale indotta da TGFB.
- Si localizza sulla membrana dell'apparato di Golgi, sulla membrana cellulare e nel citoplasma.
- Altamente espresso in tessuti vascolarizzati (rene, colon, cuore) e cellule epiteliali duttali; l'isoforma 1 è abbondante nel cervello fetale e adulto, nell'ipofisi e nei tessuti riproduttivi; l'isoforma 4 è specificamente arricchita nell'ipofisi e nel cervello fetale.
- Contiene varianti associate a malattie legate all'ipogonadismo ipogonadotropo e alla sindrome di Kallmann. La proteina è glicosilata e presenta un peptide segnale e un dominio transmembrana.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno corrisponde ai residui 150–300 dell'IL17RD umano (NP_060033.3), una regione conservata nel topo e nel ratto, supportando la reattività incrociata riportata. Per il Western blot, si consigliano lisati di controllo positivo da tessuti di rene, colon o cuore, in base ai dati di espressione tissutale.
- Il peso molecolare previsto è di ~82 kDa (UniProt: 82.4 kDa), ma modificazioni post-traduzionali come la glicosilazione possono causare lievi spostamenti nella migrazione. Ottimizzare il blocco e la diluizione dell'anticorpo per ogni tipo di campione.
- Per l'ELISA, considerare l'uso di frammenti del dominio extracellulare ricombinante di IL17RD come antigene di cattura. Convalidare il saggio con campioni noti positivi/negativi nel proprio sistema sperimentale.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Policlonale Anti-IL17RD per WB ed ELISA - Q8NFM7
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