Anticorpo policlonale coniglio anti-IL36R per WB, IF/ICC, ELISA - Q9HB29

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di IL36R

• Il recettore simile all'interleuchina-1 2 (IL36R), noto anche come IL-1Rrp2 o proteina correlata al recettore dell'IL-1 2, è un recettore per le citochine interleuchina-36 (IL36A, IL36B e IL36G) e appartiene alla famiglia dei recettori dell'interleuchina-1.
• Al legame del ligando, IL36R si associa al corecettore IL1RAP per formare un complesso recettoriale funzionale, che innesche cascate di segnalazione a valle inclusi i pathway NF-kappa-B e MAPK (Per similitudine).
• Il sistema di segnalazione IL-36 è localizzato alle barriere epiteliali e gioca un ruolo nelle risposte infiammatorie locali, analogo al sistema IL-1, ed è particolarmente implicato nell'infiammazione cutanea attraverso l'induzione del pathway IL-23/IL-17/IL-22.
• IL36R è una proteina di membrana con un peso molecolare calcolato di circa 65,4 kDa e subisce modificazioni post-traduzionali inclusa la glicosilazione e la formazione di ponti disolfuro.
• L'espressione tissutale di IL36R è osservata nei fibroblasti sinoviali, nei condrociti articolari, nei cheratinociti, nelle cellule dendritiche derivate da monociti, nei monociti e nelle cellule dendritiche mieloidi, come confermato a livello proteico.
• Il recettore presenta domini extracellulari simili a immunoglobuline e un dominio TIR citoplasmatico, caratteristico della famiglia dei recettori dell'interleuchina-1.
• Lo splicing alternativo del gene IL1RL2 porta a multiple varianti di trascrizione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare N-terminale (amminoacidi 1-116), che può riconoscere sia la forma a lunghezza intera che i domini extracellulari di IL36R. Considerare questo durante la progettazione di saggi di rilevamento per forme di recettore solubili o recettori legati alla membrana.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è 65 kDa; tuttavia, la glicosilazione può causare la comparsa della banda a un peso superiore. Validare in lisati cellulari rilevanti noti per esprimere IL36R (es. cheratinociti, monociti).
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), è prevista la localizzazione di membrana. Includere appropriati controlli di permeabilizzazione per distinguere la colorazione di superficie dai pool intracellulari.
• È riportata la reattività crociata con IL36R murino, rendendo questo anticorpo adatto per studi su modelli murini. Tuttavia, validare sempre la specificità nel proprio sistema sperimentale.

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