Anticorpo Policlonale Anti-IL8 da Coniglio per WB e ELISA - P10145

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di IL-8

• L'interleuchina-8 (IL-8), nota anche come CXCL8, è una chemochina a motivo C-X-C che agisce come mediatore chiave della risposta infiammatoria, attirando neutrofili, basofili e linfociti T nei siti di infezione o lesione. Riferimenti correlati: PMID:18692776 PMID:7636208
• IL-8 esercita i suoi effetti legandosi ai recettori accoppiati a proteine G CXCR1 e CXCR2, espressi principalmente su neutrofili, monociti e cellule endoteliali, determinando sia chemiotassi che attivazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:1840701 PMID:1891716 PMID:2145175 PMID:9623510
• Dopo l'attivazione del recettore, IL-8 induce il rilascio delle subunità beta e gamma della proteina G da Galpha (GNAI2 nei neutrofili), attivando vie di segnalazione a valle tra cui PI3K e MAPK. Riferimenti correlati: PMID:11971003 PMID:8662698
• IL-8 è una proteina secreta con un peso molecolare di circa 11 kDa, contiene legami disolfuro conservati essenziali per la stabilità strutturale ed è soggetta a modifiche post-traduzionali come la citrullinazione.
• Strutture tridimensionali ad alta risoluzione hanno chiarito l'architettura dimerica di IL-8 e fornito informazioni sulle interfacce di legame con il recettore.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato per produrre questo anticorpo corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1-99) dell'IL-8 umano, quindi l'anticorpo è reattivo sia con la forma full-length che con quella matura della proteina.
• Per Western blotting è attesa una banda intorno a 11 kDa; tuttavia, la formazione di dimeri o la glicosilazione possono produrre bande aggiuntive. La validazione in condizioni riducenti/non riducenti può aiutare a chiarire il pattern delle bande.
• Questo anticorpo policlonale può essere utilizzato per la rilevazione di IL-8 in ELISA in siero, plasma o surnatanti di coltura cellulare, ma le condizioni di analisi (accoppiamento cattura/rilevazione, preparazione dei campioni) devono essere ottimizzate internamente.
• La reattività crociata con l'IL-8 umano è stata confermata; la reattività con altre specie o chemochine correlate (es. CXCL1, CXCL2) deve essere determinata sperimentalmente.

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