Anti-Inhibin alfa (INHA) Coniglio pAb per WB, IHC-P, ELISA - P05111

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'Inhibin alfa (INHA)

• La catena alfa dell'Inhibin (INHA) è la subunità alfa degli ormoni glicoproteici dimerici inibina A (alfa/beta-A) e inibina B (alfa/beta-B), membri della superfamiglia del fattore di crescita trasformante beta (TGF-beta).
• L'inibina A agisce come un regolatore chiave nell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadico (HPG), inibendo la secrezione dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) dalle cellule gonadotrope dell'ipofisi anteriore antagonizzando la segnalazione dell'activina; questo comporta il legame con la betaglicana e i recettori di tipo II dell'activina.
• L'inibina B funziona come un soppressore più potente del rilascio di FSH rispetto all'inibina A, operando come un antagonista competitivo del recettore che si lega con alta affinità ai recettori di tipo II dell'activina in presenza del corecettore di tipo III del TGF-beta (TGFBR3L). Riferimenti correlati: PMID:34910520
• INHA è secreta e ampiamente espressa nei tessuti riproduttivi (cellule della granulosa ovarica, cellule di Sertoli testicolari) così come nel cervello, placenta, corteccia surrenalica e prostata, con inibina B circolante predominante nei maschi e sia inibina A che B nelle femmine.
• Il processamento post-traduzionale di INHA comporta la scissione a residui basici accoppiati per generare forme bioattive mature; è glicosilata e contiene più legami disolfuro, coerente con la sua natura secretoria.
• Oltre la regolazione dell'asse riproduttivo, le inibine/activine hanno ruoli diversificati nello sviluppo delle cellule germinali, differenziazione eritroide, secrezione di insulina, sopravvivenza delle cellule nervose, sviluppo embrionale e crescita ossea, sottolineando le loro funzioni di fattore di crescita e ormone.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blotting (WB), può essere rilevata una banda corrispondente alla catena alfa matura dell'inibina intorno a 40 kDa; considerare l'ottimizzazione della diluizione dell'anticorpo e la verifica della specificità utilizzando controlli positivi pertinenti o esperimenti di knockdown.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), potrebbero essere richiesti metodi di recupero dell'antigene (mediato dal calore o enzimatico) per esporre l'epitopo; validare la colorazione in sezioni tissutali note per esprimere INHA, come ovaio o testicolo.
• Per le applicazioni ELISA, questo anticorpo policlonale può essere utilizzato come reagente di cattura o rilevamento; l'abbinamento con un anticorpo monoclonale appropriato è raccomandato per i saggi a sandwich; la reattività crociata verso topo e ratto estende la sua utilità nei modelli animali.
• Dato l'immunogeno peptide sintetico che copre i residui 200‑300 dell'INHA umana, confermare che l'anticorpo riconosca sia le forme precursori che mature in condizioni non riducenti/riducenti se pertinente.

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