Anticorpo monoclonale Anti-Inhibin beta A (INHBA) per WB, IF/ICC, ELISA - P08476

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di Inhibin beta A (INHBA)

• La catena Inhibin beta A (INHBA) è un membro della superfamiglia TGF-beta, nota anche come catena Activin beta-A e proteina di differenziazione eritroide (EDF). Serve come subunità sia per l'activin A (omodimero) che per l'inhibin A (eterodimero con l'inhibin alfa).
• L'Activin A, formata da due subunità INHBA, regola diversi processi biologici tra cui lo sviluppo embrionale, il mantenimento e la differenziazione delle cellule staminali, l'ematopoiesi, la proliferazione cellulare e la fibrosi tissutale. Riferimenti correlati: PMID:3194407 PMID:16440334
• L'Activin A segnala attraverso recettori di tipo I (ACVR1B, ACVR1C) e recettori di tipo II (ACVR2A, ACVR2B, BMPR2), portando alla fosforilazione di SMAD2 e SMAD3, i quali formano un complesso con SMAD4 per regolare la trascrizione genica. Le vie non canoniche includono la segnalazione p38 MAPK, ERK1/2 e JNK. Riferimenti correlati: PMID:10652306 PMID:24018044 PMID:16440334
• L'Activin A può anche promuovere la differenziazione osteoblastica tramite la via ACVRL1-SMAD1/5/9 e può formare un complesso non segnalante con ACVR1 per inibire la segnalazione BMP. Riferimenti correlati: PMID:34948289 PMID:26333933
• L'Inhibin A (eterodimero INHA/INHBA) funziona nell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadico, inibendo la secrezione di FSH legandosi alla betaglicana e sequestrando i recettori di tipo II dell'activin.
• INHBA è un ormone glicoproteico secreto con caratteristiche strutturali tra cui peptide segnale, ponti disolfuro e siti di glicosilazione, come indicato dalle parole chiave UniProt: Signal, Disulfide bond, Glycoprotein, Hormone.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre la regione N-terminale (aa 1–100) dell'INHBA umano. Si prevede che questa regione sia specifica; è stata riportata reattività crociata con mouse e ratto, probabilmente dovuta alla conservazione della sequenza.
• Per il Western blotting (WB), il peso molecolare previsto è di ~47 kDa. Convalidare la dimensione della banda in campioni pertinenti (es. tessuti riproduttivi o linee cellulari note per esprimere INHBA) e considerare l'uso di condizioni riducenti.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), confermare il pattern di colorazione in cellule o tessuti che esprimono INHBA; prevedere principalmente una localizzazione secreta, possibilmente con pool intracellulari.
• Per le applicazioni ELISA, valutare le prestazioni dell'anticorpo come reagente di cattura o rilevamento attraverso un'ottimizzazione appropriata del saggio.

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