Anticorpo Policlonale Anti-INPP5E per WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRR6

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di INPP5E

• INPP5E, noto anche come fosfatidilinositolo polifosfato 5-fosfatasi di tipo IV, inositolo polifosfato 5-fosfatasi 72 kDa, o pharbin, è codificato dal gene INPP5E (GeneID: 56623).
• Idrolizza specificamente il 5-fosfato dal fosfatidilinositolo-3,4,5-trifosfato (PtdIns(3,4,5)P3), fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PtdIns(4,5)P2) e fosfatidilinositolo 3,5-bisfosfato (PtdIns(3,5)P2), essendo selettivo per substrati lipidici e inattivo verso fosfati di inositolo idrosolubili. Riferimenti correlati: PMID:10764818
• INPP5E può anche rimuovere il 5-fosfato dal 1D-mio-inositolo 1,4,5-trifosfato (Ins(1,4,5)P3). Riferimenti correlati: PMID:40969890
• La proteina svolge un ruolo critico nella funzione del ciglio primario regolando la crescita ciliare e la segnalazione e stabilità della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K).
• La localizzazione subcellulare include citoplasma, citoscheletro, assonema del ciglio, apparato di Golgi, membrana cellulare, ruffles e nucleo.
• È espressa in modo tessuto-specifico, con rilevamento in cervello, cuore, pancreas, testicolo e milza.
• Le mutazioni in INPP5E sono associate a ciliopatie come la sindrome di Joubert, e la proteina è classificata sotto parole chiave che includono variante di malattia, disabilità intellettiva e obesità.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C‑terminale (aa 510‑630) di INPP5E umano; pertanto, l'anticorpo può riconoscere tutti gli isoformi che condividono questo dominio. Verificare l'espressione isoforma-specifica nei campioni target.
• Per il Western blot, il peso molecolare atteso è di circa 70 kDa. Utilizzare controlli di caricamento appropriati e considerare potenziali modificazioni post‑traduzionali che possono spostare la mobilità.
• Nell'immunofluorescenza (IF/ICC), la localizzazione al ciglio primario e all'apparato di Golgi può richiedere protocolli di fissazione/permeabilizzazione ottimizzati. È consigliata una colorazione co‑localizzata con marcatori del ciglio (es. tubulina acetilata).
• Questo anticorpo è policlonale; la variabilità da lotto a lotto è intrinseca. Validare la specificità in controlli knockout o knockdown quando possibile.
• Quando si utilizza l'ELISA, includere controlli negativi adatti per valutare il segnale di fondo e ottimizzare la concentrazione dell'antigene di rivestimento.

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