Anticorpo monoclonale di coniglio anti-Integrina alfa-6/ITGA6 per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P23229

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'Integrina alfa-6/ITGA6

• L'Integrina alfa-6 (ITGA6), anche denominata CD49f o VLA-6, è un membro della famiglia delle catene alfa delle integrine che eterodimerizza con le subunità beta-1 o beta-4 per formare recettori della laminina.
• Il complesso ITGA6:ITGB1 funziona come recettore della laminina sulle piastrine ed è presente negli ovociti, dove è implicato nella fusione spermatozoo-ovulo (Per similarità).
• Nelle cellule epiteliali, ITGA6:ITGB4 funge da recettore della laminina ed è un componente strutturale chiave degli emidesmosomi (Per similarità).
• ITGA6:ITGB4 si lega alla neuregulina-1 (NRG1) tramite il suo dominio EGF, un'interazione essenziale per la segnalazione NRG1-ERBB. Riferimenti correlati: PMID:20682778
• ITGA6:ITGB4 si lega ai fattori di crescita insulino-simili IGF1 e IGF2, interazioni essenziali rispettivamente per la segnalazione di IGF1 e IGF2. Riferimenti correlati: PMID:22351760 PMID:28873464
• La proteina subisce un taglio proteolitico su una coppia di residui basici per produrre le catene pesante e leggera mature dell'alfa-6; è anche palmitoilata e contiene legami disolfuro multipli e siti di legame per il calcio.
• Vengono generate isoforme multiple mediante splicing alternativo, con l'isoforma espressa ubiquitariamente contenente il segmento citoplasmatico X1 e una forma più lunga X1X2 presente in cuore, rene, placenta e altri tessuti.
• ITGA6 processata è espressa a bassi livelli nel tessuto prostatico normale ed è sovraregolata nel cancro alla prostata.
• ITGA6 si localizza alla membrana cellulare come proteina di membrana di tipo I a passaggio singolo.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• La sequenza immunogenica corrisponde a una regione extracellulare (amminoacidi 505–663), rendendo questo anticorpo adatto per rilevare ITGA6 nativa o sulla superficie cellulare in saggi non denaturanti come l'immunofluorescenza.
• Per il western blot, aspettarsi una banda principale a ~127 kDa; includere sempre marcatori di peso molecolare appropriati e validare nella propria matrice di campione a causa della potenziale eterogeneità di glicosilazione.
• Nell'immunofluorescenza e nell'immunoistochimica, la colorazione dovrebbe essere associata alla membrana; si consiglia una co-colorazione con un marcatore di membrana per confermare la specificità.
• Le prestazioni ELISA possono beneficiare dall'uso di proteina ricombinante dell'integrina alfa‑6 o lisati cellulari come antigeni di rivestimento; titrare la concentrazione dell'anticorpo per un rapporto segnale-rumore ottimale.

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