Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Interferone alfa 1 (IFN-α1) per WB, ELISA - P01562

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'Interferone Alfa 1

• L'Interferone alfa 1 (IFN-α1) è codificato dal gene IFNA1 (ID Gene: 3439) nell'uomo.
• Nomi alternativi per questo target includono IFL, IFN, IFNA@, IFNA13, leIF D, IFN-ALPHA e IFN-alphaD.
• La proteina ha un peso molecolare previsto di circa 22 kDa.
• L'accessione SWISS P01562 è attualmente contrassegnata come inattiva nel database UniProt; pertanto, annotazioni funzionali dettagliate, localizzazione subcellulare e specificità tissutale non sono disponibili da questa fonte.
• Data la sua classificazione come interferone di tipo I, l'IFN-α1 è generalmente implicato nelle risposte antivirali e nella modulazione immunitaria, ma per questa voce non è stato possibile recuperare dati funzionali specifici.
• Si incoraggiano i ricercatori a consultare database alternativi o la letteratura primaria per approfondimenti funzionali.
• La regione immunogena (amminoacidi 24-189) comprende il peptide maturo, suggerendo che l'anticorpo possa rilevare la forma processata e secreta della proteina.
• Nessuna parola chiave aggiuntiva o dato sulle modifiche post‑traduzionali è stato fornito nel record sorgente.

Linee Guida Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno proteico ricombinante che copre la catena matura (aa 24–189) indica che l'anticorpo probabilmente riconosce la forma secreta; considerare l'uso della proteina IFN-α1 matura ricombinante come controllo positivo negli esperimenti.
• Per il Western blot, convalidare il rilevamento in linee cellulari umane o campioni tissutali noti per esprimere IFNA1 in condizioni indotte (es. stimolazione virale) e includere un controllo di caricamento adeguato.
• Nell'ELISA, ottimizzare la concentrazione di antigeni per il rivestimento e la diluizione dell'anticorpo utilizzando titolazioni a scacchiera; notare che gli anticorpi policlonali possono richiedere cross-adsorbimento per ridurre il fondo dovuto al legame aspecifico.
• Il peso molecolare previsto è di 22 kDa; tuttavia, modifiche post‑traduzionali come la glicosilazione possono causare uno spostamento della banda. Verificare il peso molecolare osservato rispetto a standard noti.
• Se non si osserva alcun segnale, considerare che l'espressione di IFN-α1 potrebbe essere bassa o transiente; potrebbe essere necessario un pretrattamento con induttori di interferone (es. poly I:C) per la rilevazione.
• Assicurarsi che i campioni non siano sottoposti a ripetuti cicli di congelamento-scongelamento, poiché gli interferoni sono suscettibili alla degradazione.
• Non vengono forniti dati di reattività incrociata oltre all'umano; quando si lavora con altre specie, convalidare la specificità empiricamente nella matrice campione rilevante.

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