Anticorpo policlonale di coniglio anti-INTS10 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9NVR2

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di INTS10

• INTS10 è un componente del complesso integratore, un complesso multiproteico che termina la trascrizione della RNA polimerasi II (Pol II) nella regione prossimale al promotore dei geni. Riferimenti correlati: PMID:38570683, PMID:38823386
• Il complesso integratore fornisce un punto di controllo della qualità durante l'allungamento della trascrizione, inducendo la terminazione prematura dei trascritti configurati in modo sfavorevole per l'allungamento. Riferimenti correlati: PMID:38570683
• Il complesso termina la trascrizione catalizzando la defosforilazione del CTD della Pol II, degradando l'RNA nascente e favorendo il rilascio della Pol II. Riferimenti correlati: PMID:38570683
• Il complesso integratore termina anche la sintesi di trascritti non codificanti della Pol II, inclusi gli RNA degli enhancer, i piccoli RNA nucleari, gli RNA della telomerasi e gli RNA lunghi non codificanti. Riferimenti correlati: PMID:16239144, PMID:32647223
• All'interno del complesso integratore, INTS10 fa parte del modulo di coda, che funge da piattaforma per il reclutamento dei fattori di trascrizione presso i promotori. Riferimenti correlati: PMID:38823386
• INTS10 potrebbe non essere coinvolto nel reclutamento della dineina citoplasmatica all'involucro nucleare, probabilmente come parte del complesso integratore. Riferimenti correlati: PMID:23904267
• INTS10 è localizzato nel nucleo ed è soggetto a modifiche post-traduzionali, inclusa la formazione di legami isopeptidici, la fosforilazione e la coniugazione simile all'ubiquitina.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot (WB), utilizzare una percentuale di gel appropriata per il peso molecolare previsto di circa 82 kDa; includere controlli positivi e negativi delle specie pertinenti.
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), prevedere una colorazione nucleare; ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione in base al tipo di campione.
• Per l'ELISA, validare le condizioni di rivestimento dell'antigene e la titolazione dell'anticorpo per ottenere un rapporto segnale/rumore ottimale.
• L'immunogeno corrisponde a un frammento C-terminale (aa 451–710); considerare questa regione per la mappatura degli epitopi o per i saggi competitivi.
• Quando si utilizzano campioni murini, confermare la reattività crociata nelle proprie specifiche condizioni sperimentali, poiché la reattività crociata è riportata dal produttore ma può variare.

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