Monoclonal Antibodies
Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-IP6K1 per WB, IHC-P, ELISA - Q92551
Numero articolo : CM0004455
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività Incrociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso Proteico
- 50 kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | IP6K1 Rabbit mAb |
| Osservazioni/Alias | PiUS; IHPK1; IP6K1 |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 9807 |
| ID Gene | 9807 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-220 di IP6K1 umano (NP_695005.1). |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Monoclonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | Q92551 |
| Peso Proteico | 50 kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di IP6K1
- IP6K1 (Chinasi 1 dell'esafosfato di inositolo) è anche denominata PiUS, IHPK1 e InsP6 chinasi 1.
- L'enzima converte l'esafosfato di inositolo (InsP6) in pentachisfosfato di difosfoinositolo (InsP7/PP-InsP5) e può anche fosforilare InsP5 a PP-InsP4, guidando passaggi critici nella sintesi dei pirofosfati di inositolo.
- Codificata dal gene IP6K1 (GeneID: 9807) nell'uomo, questa chinasi legante l'ATP appartiene alla famiglia delle chinasi dell'esafosfato di inositolo ed è annotata come transferasi.
- IP6K1 si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, supportando il suo coinvolgimento in molteplici compartimenti di segnalazione.
- Lo splicing alternativo dà origine a più isoforme e la proteina è identificata come una fosfoproteina negli studi di proteomica, suggerendo una regolazione dinamica.
- Con un peso molecolare calcolato di ~50 kDa, IP6K1 è ampiamente espressa, sebbene i profili tessuto-specifici non siano dettagliati in questa scheda.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno copre gli amminoacidi N-terminali 1–220 di IP6K1 umano (NP_695005.1); questa regione è probabilmente conservata tra uomo, topo e ratto, in linea con la reattività crociata riportata.
- Per il western blot (WB), attendersi una banda principale vicino a 50 kDa; convalidare la specificità mediante knockdown con siRNA o confronto con proteina ricombinante nel sistema campione rilevante.
- Nell'immunoistochimica (IHC‑P), la recupero dell'antigene e le condizioni di rilevamento potrebbero richiedere ottimizzazione a causa della doppia localizzazione citoplasmatica/nucleare di IP6K1.
- Le applicazioni ELISA dovrebbero essere testate utilizzando proteina IP6K1 ricombinante o lisati cellulari; considerare un formato di anticorpo accoppiato se si sviluppa un saggio quantitativo.
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