Anticorpo policlonale di coniglio anti-IRAK3 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y616

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di IRAK3

• IRAK3, noto anche come IRAK-M, è un membro della famiglia delle chinasi associate al recettore dell'interleuchina-1 (IRAK) e funziona come una pseudochinasi inattiva a causa della mancanza di attività catalitica, sebbene mantenga una tasca di legame per l'ATP.
• Agisce come regolatore negativo della segnalazione immunitaria innata sopprimendo la dissociazione di IRAK1 e IRAK4 dal complesso del recettore Toll-like (TLR)/IL-1R, smorzando così l'attivazione a valle delle vie NF-κB e MAPK (PubMed:10383454).
  Riferimenti correlati: PMID:10383454
• In risposta alla stimolazione con IL-33 nelle cellule dendritiche polmonari, IRAK3 promuove l'espressione di IL-6, G-CSF, CXCL2 e CCL5, contribuendo all'infiammazione eosinofila delle vie aeree (PubMed:29686383).
  Riferimenti correlati: PMID:29686383
• Si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, suggerendo potenziali funzioni di trasporto o a doppio compartimento nella trasduzione del segnale.
• Espresso prevalentemente nei linfociti del sangue periferico e, a livello proteico, negli eosinofili, nelle cellule dendritiche e nei monociti (PubMed:10383454, PubMed:29686383).
  Riferimenti correlati: PMID:10383454 PMID:29686383
• Contiene molteplici isoforme di splicing alternativo ed è riportato come una fosfoproteina con potenziali ponti disolfuro. Le parole chiave includono asma, evidenziando la sua rilevanza nelle malattie allergiche e infiammatorie.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre la regione C-terminale (aa 367-596) che comprende parte del dominio simile alla chinasi e la coda C-terminale. Questo design può catturare molteplici isoforme di IRAK3, ma la specificità dell'isoforma dovrebbe essere verificata nel sistema modello pertinente.
• Per il Western blot (WB), è prevista una banda a circa 68 kDa. Si consiglia di utilizzare lisati cellulari completi di cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) umane stimolate, macrofagi di topo o cellule dendritiche di ratto come controlli positivi.
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), aspettarsi una colorazione citoplasmatica e/o nucleare. Le condizioni di fissazione e permeabilizzazione devono essere ottimizzate per i tipi di cellule immunitarie.
• Per i saggi ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevazione; tuttavia, si raccomanda l'accoppiamento con un anticorpo compatibile e l'ottimizzazione delle condizioni del saggio.
• Data la reattività crociata con topo e ratto, validare l'anticorpo nella specie e nel tessuto di interesse, poiché l'intensità del segnale può variare.

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