Anticorpo Monoclonale Anti-IRP2 Coniglio per WB, IHC-P, ELISA - P48200

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di IRP2

• IRP2 (proteina legante l'elemento responsivo al ferro 2), nota anche come proteina regolatrice del ferro 2, è codificata dal gene IREB2. Svolge un ruolo critico nell'omeostasi cellulare del ferro.
• Si lega specificamente agli elementi responsivi al ferro (IRE) nelle regioni non tradotte (UTR) degli mRNA bersaglio, come ferritina e recettore della transferrina, per regolare post-trascrizionalmente l'assorbimento, lo stoccaggio e l'utilizzo del ferro.
• Questa proteina legante l'RNA reprime la traduzione dell'mRNA della ferritina quando i livelli di ferro sono bassi, stabilizzando simultaneamente l'mRNA del recettore della transferrina per aumentare l'importazione di ferro.
• IRP2 contiene un cluster ferro-zolfo 4Fe-4S e appartiene alla famiglia dell'aconitasi, in linea con le sue proprietà di legame ai metalli e catalitiche.
• La proteina si localizza prevalentemente nel citoplasma, dove percepisce i livelli intracellulari di ferro e modula di conseguenza l'espressione genica.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme, e modificazioni post-traduzionali, inclusa l'ubiquitinazione (coniugazione Ubl), ne regolano la stabilità e l'attività.
• Mutazioni in IRP2 sono state associate a disturbi neurodegenerativi, sottolineandone l'importanza nella gestione del ferro neuronale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato corrisponde agli amminoacidi 700–963 di IRP2 umano, una regione che può comprendere parte del dominio di legame all'RNA. Per applicazioni che richiedono epitopi diversi, considerare anticorpi che mirano alla regione N-terminale.
• Questo anticorpo è stato validato per Western blot (WB), immunoistochimica su sezioni incluse in paraffina (IHC-P) ed ELISA. In WB, ci si aspetta una banda specifica intorno a 105 kDa. Grazie alla reattività crociata preservata con topo e ratto, è adatto per studi comparativi tra queste specie.
• Le concentrazioni di lavoro ottimali dovrebbero essere determinate empiricamente. Includere controlli positivi e negativi appropriati, specialmente quando si esplora l'espressione tessuto-specifica o modelli di malattia.

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