Anticorpo policlonale anti-ITPA per WB, ELISA - Q9BY32

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ITPA

• ITPA codifica l'inosina trifosfato pirofosfatasi, un'idrolasi che agisce sui nucleotidi purinici non canonici tra cui ITP, dITP, dHAPTP e XTP, convertendoli in monofosfati senza distinguere le forme deossi- e ribosio.
• La proteina svolge un ruolo critico nella sanificazione del pool di nucleotidi impedendo l'incorporazione di purine non canoniche nell'RNA e nel DNA, evitando così lesioni cromosomiche e mantenendo l'integrità del genoma.
• ITPA è un membro della famiglia delle pirofosfatasi NTP puriniche non standard, con nomi alternativi che riflettono i suoi substrati e riferimenti storici (es. ITPase, NTPase, presunto oncogene hlc14-06-p).
• A livello subcellulare, ITPA si localizza nel citoplasma, coerentemente con la sua funzione di idrolisi dei trifosfati nucleotidici citosolici.
• L'espressione è ubiquitaria ma particolarmente elevata nel cuore, nel fegato, nelle ghiandole sessuali, nella tiroide e nella ghiandola surrenale, suggerendo richieste specifiche dei tessuti per il controllo della qualità del pool di nucleotidi.
• Le modificazioni post-traduzionali includono l'acetilazione e la proteina richiede magnesio come cofattore per la sua attività pirofosfatasica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la proteina ITPA umana a lunghezza intera (amminoacidi 1–194), il che può supportare il riconoscimento della proteina endogena in WB attraverso le specie reattive elencate (umano, topo, ratto).
• Per la WB, è prevista una banda intorno a 21 kDa; si consiglia di utilizzare controlli positivi appropriati (es. tessuti con alta espressione come fegato o cuore) per verificare la reattività.
• Nell'ELISA, l'anticorpo potrebbe richiedere l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e delle condizioni di rilevamento; sono consigliati esperimenti pilota con la proteina ITPA ricombinante.
• Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti deve essere verificata per applicazioni critiche e potrebbe essere necessaria l'adsorbimento incrociato se è richiesta una fine discriminazione delle specie.

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