Anticorpo policlonale di coniglio Anti-JAM-A/CD321 per WB, ELISA - Q92993

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di JAM-A/CD321

• Subunità catalitica del complesso istone acetiltransferasi NuA4; acetila le istoni H2A e H4 per regolare l'attivazione trascrizionale, la riparazione del DNA e l'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:12776177, PMID:14966270, PMID:15042092
• Facilita direttamente la riparazione delle rotture doppie del DNA tramite ricombinazione omologa; catalizza l'acetilazione di H2AK15 per bloccare l'associazione di TP53BP1 alla cromatina e l'acetilazione di H2AXK5 per promuovere l'assemblaggio di NBN. Riferimenti correlati: PMID:27153538, PMID:32832608, PMID:17709392, PMID:26438602
• Acetila un ampio spettro di substrati non istonici; per esempio, modifica ATM per attivare la risposta al danno del DNA e FOXP3 per migliorare la funzione delle cellule T regolatorie. Riferimenti correlati: PMID:16141325, PMID:17360565
• Svolge un ruolo chiave nella mitosi acetilando AURKB, RAN e NDC80 per garantire una segregazione accurata dei cromosomi e attacchi cinetocore-microtubuli robusti. Riferimenti correlati: PMID:26829474, PMID:29040603, PMID:30409912
• Si localizza in vari compartimenti cellulari tra cui nucleo, cromosomi, cinetocori e citoplasma; è arricchito nei siti di danno del DNA e nelle strutture mitotiche.
• La sua attività acetiltransferasica è regolata dalla fosforilazione; la fosforilazione mediata da GSK3 alla Ser-86 triggera l'acetilazione correlata all'autofagia di ULK1. Riferimenti correlati: PMID:30704899
• Mostra versatilità delle aciltransferasi, utilizzando crotonil-CoA, lattil-CoA e 2-idrossisobutanil-CoA per catalizzare rispettivamente la crotonilazione, la lattilazione e la 2-idrossisobutirilazione delle proteine. Riferimenti correlati: PMID:29192674, PMID:34608293, PMID:38961290

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare di JAM-A di topo (aa 27–242); la natura policlonale suggerisce il riconoscimento di più epitopi.
• Per Western blot, è prevista una banda predominante intorno ai 32 kDa; convalidare con lisati di controllo positivo da tessuti di topo, uomo o ratto noti per esprimere JAM-A.
• Nelle applicazioni ELISA, utilizzare l'immunogeno ricombinante o una proteina di fusione strettamente correlata come standard di rivestimento per garantire la specificità.
• Sebbene validato per WB e ELISA, l'anticorpo può essere compatibile con altre tecniche (ad esempio IHC, IF) in condizioni ottimizzate; considerare il recupero dell'antigene e passaggi di bloccaggio appropriati.
• Poiché la reattività incrociata è riportata per uomo, topo e ratto, confermare la reattività specifica per specie nel vostro sistema di saggio utilizzando controlli positivi e negativi appropriati.

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