Anticorpo policlonale di coniglio Anti-JMJD1C per WB, IHC-P, ELISA - Q15652

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di JMJD1C

• JMJD1C (proteina 1C contenente dominio Jumonji), noto anche come KDM3C, TRIP8 e JHDM2C, è un membro della famiglia delle lisine demethylasi JMJD1/KDM3.
• Catalizza la demetilazione di residui di lisina su substrati non istonici, come STAT3 e MDC1, regolando processi cellulari chiave. La demetilazione di MDC1 promuove la sua interazione con RNF8 e facilita l'ubiquitinazione dipendente da RNF8, essenziale per la riparazione delle rotture doppie del filamento di DNA. Riferimenti correlati: PMID:24240613
• L'attività enzimatica di JMJD1C verso le proteine istoniche rimane oggetto di dibattito; sebbene possa agire come demetilasi istonica specifica per contesto (ad esempio, demetilazione di H3K9me2 sui promotori dei geni lipogenici), può anche funzionare come impalcatura che recluta altri complessi di demetilasi attivi. Riferimenti correlati: PMID:23593242 PMID:24240613 PMID:32034158
• Nel fegato, JMJD1C viene reclutato da USF1 ai promotori lipogenici in risposta all'insulina o all'alimentazione, potenzialmente aumentando l'accessibilità della cromatina e la trascrizione dei geni lipogenici. Riferimenti correlati: PMID:32034158
• JMJD1C si localizza nel nucleo e funziona come coattivatore del recettore degli androgeni, svolgendo un ruolo indispensabile nella spermatogenesi.
• La proteina contiene domini a dito di zinco e appartiene alla superfamiglia delle diossigenasi, richiede ferro come cofattore per la sua attività demetilasica. Modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione e l'ubiquitinazione, modulano la sua funzione.
• Con un peso molecolare di circa 285 kDa, JMJD1C è un grande regolatore della cromatina a più domini implicato nella regolazione della trascrizione e nella riparazione del DNA.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 354–448 di JMJD1C umano, una regione N-terminale distinta dal dominio catalitico Jumonji. I ricercatori devono tenerne conto nella progettazione di studi di rilevamento o funzionali specifici per dominio.
• Per il Western blotting, JMJD1C migra a circa 285 kDa. Utilizzare un gel SDS-PAGE a bassa percentuale (ad esempio, 6–8%) e tempi di trasferimento prolungati per garantire un trasferimento efficiente di questa proteina ad alto peso molecolare.
• Le applicazioni ELISA possono essere sviluppate per la rilevazione quantitativa; le condizioni ottimali di rivestimento e rilevazione devono essere determinate sperimentalmente.

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