Anticorpo policlonale Anti-JMJD7 per WB, ELISA - P0C870

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di JMJD7

• JMJD7 è un enzima bifunzionale che possiede sia attività endopeptidasica che attività monoossigenasi dipendente da 2-ossoglutarato. Riferimenti correlati: PMID:28847961 PMID:29915238
• JMJD7 taglia le code N-terminali degli istoni H2, H3 e H4 sul lato carbossilico dei residui di arginina o lisina metilati, generando "nucleosomi senza coda" che possono facilitare l'allungamento della trascrizione. Riferimenti correlati: PMID:28847961
• JMJD7 riconosce e taglia preferenzialmente i residui di arginina monometilati e dimetilati, e può digerire ulteriormente le code istoniche tramite la sua attività aminopeptidasica. Riferimenti correlati: PMID:28847961
• In qualità di (3S)-lisil idrossilasi, JMJD7 catalizza l'idrossilazione stereospecifica dipendente da Fe(2+) e 2-ossoglutarato del "Lys-22" nel fattore di traduzione DRG1 e del "Lys-21" nel fattore DRG2, modulando potenzialmente la loro interazione con gli acidi ribonucleici. Riferimenti correlati: PMID:29915238
• La proteina si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, coerentemente con i suoi doppii ruoli nella modificazione della cromatina e nella regolazione della traduzione.
• Strutturalmente, JMJD7 contiene un dominio JmjC, un legame disolfuro e siti di legame per i metalli, ed è classificato tra idrolasi, ossidoreduttasi e proteasi.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre la lunghezza intera di JMJD7 umano (aa 1-316). A causa dell'elevata omologia di sequenza tra uomo, topo e ratto, questo anticorpo è previsto che presenti reattività crociata con queste specie, ma si raccomanda una validazione indipendente.
• Per il Western blotting, è prevista una banda specifica intorno ai 36 kDa. Utilizzare protocolli appropriati di estrazione nucleare e citoplasmatica per rilevare JMJD7 in entrambi i compartimenti.
• Le prestazioni dell'ELISA possono variare a seconda dell'antigene di coating e del formato di rilevamento. Si consiglia di ottimizzare la concentrazione di coating e la diluizione dell'anticorpo.
• Si consiglia di includere controlli appropriati (ad esempio proteina ricombinante, lisati di cellule knockout) per confermare la specificità nel tuo sistema sperimentale.

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