Anticorpo policlonale coniglio anti-JNK1/2/3 per WB - P45983/P45984/P53779

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di JNK1/2/3

• MAPK8 (JNK1) è una proteina chinasi serina/treonina che appartiene alla famiglia delle chinasi proteiche attivate da mitogeni. Insieme a MAPK9 (JNK2) e MAPK10 (JNK3), forma la sottfamiglia delle chinasi N-terminali c-Jun (JNK).
• JNK1 svolge un ruolo centrale nella via di segnalazione della chinasi proteica attivata dallo stress/chinasi N-terminale c-Jun (SAP/JNK), rispondendo a stimoli extracellulari come citochine pro-infiammatorie o stress fisico. È attivata dalla doppia fosforilazione da parte di MAP2K4/MKK4 e MAP2K7/MKK7. Riferimenti correlati: PMID:28943315
• JNK1 attivata fosforila vari fattori di trascrizione, principalmente componenti di AP-1 come JUN, JDP2 e ATF2, regolando così l'attività trascrizionale di AP-1. Riferimenti correlati: PMID:18307971
• JNK1 è coinvolto in diversi processi cellulari tra cui proliferazione, differenziazione, migrazione, trasformazione e morte cellulare programmata. Promuove l'apoptosi fosforilando regolatori chiave come p53/TP53 e YAP1. Riferimenti correlati: PMID:21364637
• A livello subcellulare, JNK1 si trova nel citoplasma e nel nucleo, e si localizza anche nelle sinapsi dei neuroni.
• JNK1 fosforila un'ampia gamma di substrati, tra cui CDT1 (coinvolto nel licensing della replicazione), BCL2 (che media l'autofagia), HSF1, SIRT1, ELK1, ITCH e NLRP3, collegandolo a processi come la replicazione del DNA, l'autofagia, il ritmo circadiano e l'attivazione dell'inflammasoma. Riferimenti correlati: PMID:21856198, PMID:18570871
• Le parole chiave associate a JNK1 includono splicing alternativo, legame ATP, ritmi biologici, chinasi, fosfoproteina e proteoma di riferimento, indicando la sua complessità regolatoria e importanza.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo policlonale, raised contro una regione conservata di JNK1, è previsto che riconosca JNK1, JNK2 e JNK3. Nel Western blotting, possono essere osservate più bande corrispondenti a diverse isoforme e varianti di splicing (circa 27–52 kDa), quindi verificare il pattern specifico delle bande nel campione.
• Per immunochimica (IHC-P) e immunofluorescenza (IF/ICC), le condizioni di recupero dell'antigene e permeabilizzazione potrebbero richiedere ottimizzazione; considerare di testare una serie di diluizioni.
• Negli esperimenti di immunoprecipitazione (IP), utilizzare una quantità adeguata di anticorpo per campione e confermare la cattura tramite successivo Western blotting.
• Questo anticorpo può essere applicato in ELISA per la rilevazione delle proteine JNK in lisati cellulari o preparati ricombinanti; includere controlli negativi per valutare la specificità.

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