Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-Kaiso/ZBTB33 per WB, IF/ICC, ICC, IP, ELISA - Q86T24

Specifiche di Base del Prodotto e Parametri

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di Kaiso/ZBTB33

• Il regolatore trascrizionale Kaiso, noto anche come proteina 33 contenente domini dito di zinco e BTB (ZBTB33), codificato dal gene ZBTB33 (ID gene 10009).
• Esibisce una specificità di legame al DNA bimodale: si lega ai dinucleotidi CpG metilati (consenso 5'-CGCG-3') e alla sequenza di consenso non metilata 5'-CTGCNA-3' (sito di legame Kaiso, KBS).
• Recluta il complesso repress N-CoR per promuovere la deacetilazione degli istoni e la formazione di strutture cromatiniche repressive nei promotori dei geni bersaglio, regolando così la trascrizione.
• Può contribuire alla repressione dei geni bersaglio della via di segnalazione Wnt e può anche attivare la trascrizione di un sottogruppo di geni bersaglio reclutando CTNND2.
• Reprime l'espressione di MMP7 in congiunzione con i corepressori trascrizionali CBFA2T3, CBFA2T2 e RUNX1T1. Riferimenti correlati: PMID:23251453
• La localizzazione subcellulare è principalmente nucleare ma viene rilevata anche nel citoplasma.
• Specificità tissutale: espresso nell'endotelio vascolare.
• Le modifiche post-traduzionali e le annotazioni funzionali includono fosforilazione, ubiquitinazione, legame metallico (zinco) e ruoli sia come attivatore che come repressore (parole chiave UniProt: Fosfoproteina, Legame isopeptidico, Coniugazione Ubl, Dito di zinco).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 573-672 di Kaiso umano (Q86T24), situati nella regione C-terminale, il che suggerisce che l'anticorpo possa riconoscere epitopi all'interno di questo dominio.
• Per il Western blot (WB), è prevista una banda a circa 74 kDa (peso molecolare previsto ~74,5 kDa); utilizzare marcatori di peso molecolare appropriati.
• Nell'immunofluorescenza (IF/ICC), prevedere una colorazione nucleare e possibilmente citoplasmatica; ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per il tipo di cellule.
• È stato dimostrato che l'anticorpo cross-reagisce con campioni umani e di ratto; per altre specie, validare l'omologia della sequenza immunogenica per evitare legami non specifici.
• Per le applicazioni IP ed ELISA, determinare la concentrazione ottimale dell'anticorpo mediante titolazione nel proprio specifico setup sperimentale.

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