Anticorpo Policlonale Anti-KCNA2 per WB, IF/ICC, ELISA - P16389

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di KCNA2

• KCNA2 (Kv1.2) è un canale del potassio voltaggio-dipendente che media il trasporto transmembrana del potassio nelle membrane eccitabili, principalmente nel cervello e nel SNC. Forma canali tetramerici selettivi per il potassio che si aprono e chiudono in risposta a cambiamenti del potenziale di membrana (PubMed:11211111, PubMed:19912772, PubMed:23769686). Riferimenti correlati: PMID:11211111, PMID:19912772, PMID:23769686
• I canali KCNA2 omotetramerici funzionano come canali del potassio a rettificazione ritardata che si aprono in seguito alla depolarizzazione della membrana, seguita da una chiusura spontanea lenta, mentre gli eterotetrameri con KCNA4 mostrano una rapida inattivazione (PubMed:8495559, PubMed:19912772, PubMed:23769686). Riferimenti correlati: PMID:8495559, PMID:19912772, PMID:23769686
• KCNA2 svolge un ruolo critico nella regolazione dell'eccitabilità neuronale e nella prevenzione di scariche aberranti di potenziali d'azione. Agisce presinapticamente per sopprimere l'iper-eccitabilità dendritica e contribuisce alla coordinazione motoria (Per somiglianza).
• A livello subcellulare, KCNA2 si localizza nella membrana cellulare, nell'assone, nei dendriti, nella sinapsi, nella membrana presinaptica e nella membrana del reticolo endoplasmatico, riflettendo il suo ruolo dinamico nella segnalazione neuronale.
• Le proprietà del canale sono modulate dalle subunità beta citoplasmatiche, che regolano la localizzazione subcellulare e promuovono la rapida inattivazione delle correnti del potassio a rettificazione ritardata (PubMed:20220134). Riferimenti correlati: PMID:20220134
• KCNA2 è rilevato nella corteccia cerebrale, nelle regioni giustapparanodali del nodo di Ranvier del nervo peroneale, e nelle zone paranodali/giustanodali nel midollo spinale mielinizzato. Una ridotta espressione è associata a neuropatia assonale diabetica (PubMed:16473933, PubMed:22649228, PubMed:11086297). Riferimenti correlati: PMID:16473933, PMID:22649228, PMID:11086297
• La disfunzione di KCNA2 è associata a disturbi neurologici inclusi l'encefalopatia epilettica di tipo 32 (DEE32), il disturbo dello spettro autistico e la disabilità intellettiva, sottolineandone l'importanza nella funzione cerebrale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1–165) di KCNA2 umano, che è altamente conservata. Ciò può consentire il riconoscimento di isoforme a lunghezza intera e di alcune isoforme troncate; validare nel vostro sistema campione.
• Per il Western blot, ci si aspetta una banda a ~57 kDa, corrispondente al peso molecolare calcolato. Bande aggiuntive possono rappresentare forme glicosilate o complesse.
• Nell'IF/ICC, considerare di ottimizzare le condizioni di permeabilizzazione e fissazione per rilevare i canali Kv1.2 localizzati sulla membrana. La co-colorazione con marcatori sinaptici può aiutare a confermare la localizzazione subcellulare.
• Questo anticorpo è adatto per ELISA; assicurarsi un corretto rivestimento dell'antigene ricombinante o nativo per una sensibilità ottimale.

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