Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale rabbit Anti-KCNQ1 per WB e ELISA - P51787
Numero articolo : CM0023338
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso Proteico
- 75kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | KCNQ1 Rabbit pAb |
| Annotazioni/Nomi alternativi | LQT; RWS; WRS; LQT1; SQT2; ATFB1; ATFB3; JLNS1; KCNA8; KCNA9; Kv1.9; Kv7.1; KVLQT1; KCNQ1 |
| Specie | Uomo |
| ID gene (Uomo) | 3784 |
| ID gene | 3784 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 250-549 della KCNQ1 umana (NP_861463.1) |
| Origine | Rabbit |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività incrociata | Uomo, Topo, Ratto |
| SWISS | P51787 |
| Peso proteico | 75kDa |
| Spedizione | Sacco di ghiaccio |
Background biologico: Funzione e localizzazione di KCNQ1
- Il gene KCNQ1 codifica per la subunità alfa che forma il poro del canale del potassio voltaggio-dipendente Kv7.1 (KvLQT1), membro della famiglia dei canali di tipo KQT.
- Nel cuore, KCNQ1 si associa alla subunità beta KCNE1 per formare la corrente lenta rettificatrice ritardata del potassio I(Ks), fondamentale per la ripolarizzazione del potenziale d'azione cardiaco (PubMed:10646604, PubMed:11101505, PubMed:8900283).
Riferimenti correlati: PMID:10646604 PMID:11101505 PMID:8900283 - Il canale si localizza sulla membrana cellulare e si trova anche nelle vescicole citoplasmatiche, negli endosomi precoci, nel reticolo endoplasmatico e nelle membrane raft; negli epiteli polarizzati è presente sia sulle membrane apicali che basolaterali.
- KCNQ1 è espressa in abbondanza nel cuore, pancreas, prostata, rene, intestino tenue e leucociti del sangue periferico, con livelli inferiori in placenta, polmone, milza, colon, timo, testicolo e ovaie.
- L'attività del canale è regolata dal fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2) (PubMed:25037568) e può essere soppressa da agonisti muscarinici come l'ossotremorina-M (PubMed:10713961).
Riferimenti correlati: PMID:25037568 PMID:10713961 - Una variante di splicing alternativa non è funzionale da sola, ma esercita un effetto modulatorio quando coespressa con il canale full-length.
- Le mutazioni nel gene KCNQ1 sono associate ad aritmie cardiache tra cui la sindrome del QT lungo, la sindrome del QT corto e la fibrillazione atriale, oltre alla sordità congenita.
Guida sperimentale e consigli tecnici
- Per la Western blotting, utilizzare condizioni riducenti e un lisato cellulare intero da tessuto cardiaco o linee cellulari che esprimono KCNQ1. Dovrebbe essere rilevata una banda di circa 75 kDa; convalidare la specificità nel proprio sistema di campioni.
- Per l'ELISA, l'anticorpo può essere adatto come reagente di cattura o di rilevamento con la proteina KCNQ1 ricombinante. Eseguire l'ottimizzazione e includere controlli appropriati.
- L'omologia di sequenza con la KCNQ1 di uomo, topo e ratto supporta la reattività incrociata; tuttavia, consigliamo di verificare la reattività se si utilizzano campioni di altre specie.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale rabbit Anti-KCNQ1 per WB e ELISA - P51787
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