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Anticorpo policlonale rabbit Anti-KCNQ1 per WB e ELISA - P51787

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale rabbit Anti-KCNQ1 per WB e ELISA - P51787

Numero articolo : CM0023338

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Applicazione
WB, ELISA
Reattività Crociata
Umano, Topo, Ratto
Peso Proteico
75kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome prodotto KCNQ1 Rabbit pAb
Annotazioni/Nomi alternativi LQT; RWS; WRS; LQT1; SQT2; ATFB1; ATFB3; JLNS1; KCNA8; KCNA9; Kv1.9; Kv7.1; KVLQT1; KCNQ1
Specie Uomo
ID gene (Uomo) 3784
ID gene 3784
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 250-549 della KCNQ1 umana (NP_861463.1)
Origine Rabbit
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività incrociata Uomo, Topo, Ratto
SWISS P51787
Peso proteico 75kDa
Spedizione Sacco di ghiaccio

Background biologico: Funzione e localizzazione di KCNQ1

  • Il gene KCNQ1 codifica per la subunità alfa che forma il poro del canale del potassio voltaggio-dipendente Kv7.1 (KvLQT1), membro della famiglia dei canali di tipo KQT.
  • Nel cuore, KCNQ1 si associa alla subunità beta KCNE1 per formare la corrente lenta rettificatrice ritardata del potassio I(Ks), fondamentale per la ripolarizzazione del potenziale d'azione cardiaco (PubMed:10646604, PubMed:11101505, PubMed:8900283).
    Riferimenti correlati: PMID:10646604 PMID:11101505 PMID:8900283
  • Il canale si localizza sulla membrana cellulare e si trova anche nelle vescicole citoplasmatiche, negli endosomi precoci, nel reticolo endoplasmatico e nelle membrane raft; negli epiteli polarizzati è presente sia sulle membrane apicali che basolaterali.
  • KCNQ1 è espressa in abbondanza nel cuore, pancreas, prostata, rene, intestino tenue e leucociti del sangue periferico, con livelli inferiori in placenta, polmone, milza, colon, timo, testicolo e ovaie.
  • L'attività del canale è regolata dal fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2) (PubMed:25037568) e può essere soppressa da agonisti muscarinici come l'ossotremorina-M (PubMed:10713961).
    Riferimenti correlati: PMID:25037568 PMID:10713961
  • Una variante di splicing alternativa non è funzionale da sola, ma esercita un effetto modulatorio quando coespressa con il canale full-length.
  • Le mutazioni nel gene KCNQ1 sono associate ad aritmie cardiache tra cui la sindrome del QT lungo, la sindrome del QT corto e la fibrillazione atriale, oltre alla sordità congenita.

Guida sperimentale e consigli tecnici

  • Per la Western blotting, utilizzare condizioni riducenti e un lisato cellulare intero da tessuto cardiaco o linee cellulari che esprimono KCNQ1. Dovrebbe essere rilevata una banda di circa 75 kDa; convalidare la specificità nel proprio sistema di campioni.
  • Per l'ELISA, l'anticorpo può essere adatto come reagente di cattura o di rilevamento con la proteina KCNQ1 ricombinante. Eseguire l'ottimizzazione e includere controlli appropriati.
  • L'omologia di sequenza con la KCNQ1 di uomo, topo e ratto supporta la reattività incrociata; tuttavia, consigliamo di verificare la reattività se si utilizzano campioni di altre specie.

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Anticorpo policlonale rabbit Anti-KCNQ1 per WB e ELISA - P51787


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