Anticorpo monoclonale anti-KDM4A per WB, ELISA - O75164

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di KDM4A

• La demetilasi 4A specifica per la lisina (KDM4A), nota anche come JMJD2A, demetila specificamente i residui trimetilati di ‘Lys-9’ e ‘Lys-36’ dell’istone H3, svolgendo un ruolo centrale nella regolazione del codice degli istoni. Non presenta attività sugli H3K9/K36 mono- e dimetilati, né su H3K4, H3K27 o H4K20. La demetilazione genera formaldeide e succinato. Riferimenti correlati: PMID:16603238 PMID:26741168 PMID:21768309

• Oltre all’istone H3, KDM4A demetila l’istone H1-4 metilato in ‘Lys-26’ (H1.4K26me1, H1.4K26me2 e H1.4K26me3), estendendo la propria specificità di substrato oltre gli istoni core. Riferimenti correlati: PMID:19144645 PMID:30156264

• KDM4A partecipa alla repressione trascrizionale reclutando deacetilasi degli istoni e NCOR1 nei promotori di geni quali ASCL2 e dei bersagli responsivi a E2F, collegando la demetilazione degli istoni al silenziamento della cromatina. Riferimenti correlati: PMID:16024779

• Cruciale per la differenziazione muscolare, KDM4A promuove l’attivazione trascrizionale del gene Myog rimuovendo i marcatori repressivi della cromatina dal suo promotore. È interessante notare che manca del dominio demetilasico N-terminale, suggerendo una specializzazione funzionale.

• La localizzazione subcellulare è prevalentemente nucleare, in linea con il suo ruolo nella modificazione della cromatina e nella regolazione trascrizionale.

• KDM4A è espressa ubiquitariamente nei tessuti umani, a testimonianza del suo ruolo fondamentale nel mantenimento epigenetico.

• KDM4A appartiene alla famiglia delle demetilasi degli istoni contenenti il dominio JmjC (famiglia JMJD2), caratterizzata dai domini JmjC e JmjN e da motivi zinc-finger, ed è classificata come diossigenasi legante il ferro.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L’immunogeno (amminoacidi 550–650) è diretto contro una regione C-terminale conservata, che può contribuire alla reattività crociata tra KDM4A umana e murina; verificare la specificità nel proprio modello sperimentale.
• Per il Western blot, aspettarsi una banda intorno a 121 kDa; utilizzare gel di acrilammide a bassa percentuale e tempi di trasferimento prolungati per rilevare efficacemente le proteine ad alto peso molecolare.
• Nelle applicazioni ELISA, considerare l’utilizzo di questo anticorpo come reagente di cattura o di rilevazione e validarne le prestazioni con KDM4A ricombinante o lisati cellulari noti per esprimere il bersaglio.

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