Monoclonal Antibodies
Anti-KDM6A (UTX) Rabbit mAb [KD Validated] per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O15550
Numero articolo : CM0005411
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Application
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Cross Reactivity
- Umano, Topo, Ratto
- Protein Weight
- 154kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | [KD Validated] KDM6A Rabbit mAb |
| Osservazioni/Alias | UTX; KABUK2; bA386N14.2 |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 7403 |
| GeneID | 7403 |
| Immunogeno | Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza all'interno degli amminoacidi 611-710 del KDM6A umano (NP_066963.2) |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Mouse, Ratto |
| SWISS | O15550 |
| Peso proteico | 154kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di KDM6A
- KDM6A, noto anche come demetilasi 6A specifica per lisina o UTX, è un'istone demetilasi che rimuove specificamente i gruppi metilici dalla lisina 27 trimetilata e dimetilata dell'istone H3 (H3K27me3/me2), svolgendo un ruolo cruciale nella regolazione del codice istonico. Riferimenti correlati: PMID:17713478, PMID:17761849, PMID:17851529
- La demetilazione di H3K27 da parte di KDM6A è accoppiata alla metilazione di H3K4 e regola il reclutamento del complesso PRC1 e la monoubiquitinazione di H2A, evidenziando il suo ruolo nella regolazione delle proteine del gruppo Polycomb. Riferimenti correlati: PMID:17761849
- KDM6A è essenziale per lo sviluppo posteriore controllando l'espressione dei geni HOX, dimostrando la sua importanza nei processi di sviluppo. Riferimenti correlati: PMID:17851529
- Oltre alla sua attività demetilasi, KDM6A ha un ruolo indipendente dalla demetilasi nel rimodellamento della cromatina per regolare l'espressione genica dipendente dai membri della famiglia T-box (Per similarità).
- KDM6A si localizza prevalentemente nel nucleo, coerentemente con la sua funzione nella modifica epigenetica della cromatina.
- Le modifiche post-traduzionali di KDM6A includono la fosforilazione e contiene domini di ripetizione TPR, che sono implicati nelle interazioni proteina-proteina.
- Le mutazioni in KDM6A sono associate alla sindrome di Kabuki 2 (KABUK2) e alla disabilità intellettiva, evidenziando la sua rilevanza clinica.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- Design dell'immunogeno: L'immunogeno peptidico sintetico che copre gli amminoacidi 611-710 del KDM6A umano (NP_066963.2) è probabile che generi anticorpi che riconoscono sia il KDM6A endogeno che quello ricombinante. Considerare la verifica dell'omologia di sequenza tra le specie bersaglio per garantire la reattività crociata.
- Western blot (WB): È prevista una banda principale corrispondente al peso molecolare previsto di circa 154 kDa. Convalidare la specificità dell'anticorpo nel sistema di campione pertinente e ottimizzare i controlli di carico.
- Immunofluorescenza (IF-P) e immunochimica (IHC-P): Poiché KDM6A è una proteina nucleare, assicurarsi di un'adeguata permeabilizzazione e controcolorazione nucleare per una chiara localizzazione. La reattività dell'anticorpo con campioni umani, murini e di ratto consente una ampia validazione su organismi modello.
- ELISA: L'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o rilevamento nei formati ELISA; determinare sperimentalmente le concentrazioni di rivestimento ottimali e gli intervalli di rilevamento.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anti-KDM6A (UTX) Rabbit mAb [KD Validated] per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O15550
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