Anticorpo policlonale coniglio anti-KHDRBS2 per WB, IHC-P, ELISA - Q5VWX1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di KHDRBS2

• KHDRBS2, noto anche come SLM-1 o proteina mammaliana simile a Sam68 1, è una proteina legante l'RNA che appartiene alla famiglia contenente il dominio KH e svolge un ruolo critico nella regolazione dello splicing alternativo, influenzando la selezione del sito di splicing dell'mRNA e l'inclusione degli esoni.
• Si lega sia a omopolimeri poli(A) che poli(U), e la sua capacità di legare l'RNA è inibita dopo la fosforilazione da parte di PTK6. Inoltre, la fosforilazione da parte di FYN inibisce la sua capacità di regolare la selezione del sito di splicing.
• KHDRBS2 induce l'inclusione dipendente dalla concentrazione dell'esone nel pre-mRNA CD44 tramite legame diretto a enhancer esonici ricchi di purine, e regola lo splicing alternativo di NRXN1 nel dominio di tipo laminina G 6 contenente il segmento di splicing alternativo conservato della neurexina 4 (AS4) coinvolto nel targeting sinaptico.
• Agisce sinergicamente con SAM68 nel saltamento dell'esone NRXN1 presso AS4, ma in modo antagonista nel saltamento dell'esone NRXN3, dimostrando interazioni regolatorie dipendenti dal contesto all'interno della famiglia SAM68.
• A livello subcellulare, KHDRBS2 si localizza principalmente nel nucleo, coerentemente con il suo ruolo nella lavorazione del pre-mRNA e nella regolazione della trascrizione.
• L'espressione tissutale è più alta nel cervello, polmone, rene e intestino tenue, con un'espressione più debole nella placenta, fegato, milza, timo, ovaio e colon, suggerendo funzioni di splicing specifiche per il tessuto.
• La proteina subisce modifiche post-traduzionali tra cui fosforilazione e metilazione, e contiene motivi di legame SH3, indicando il suo potenziale ruolo come proteina adattatrice per le chinasi Src durante la mitosi.
• Secondo le parole chiave di UniProt, KHDRBS2 è coinvolto nella lavorazione dell'mRNA, nella regolazione della trascrizione ed è classificato come componente del proteoma di riferimento.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è un peptide sintetico che copre i residui da 200 al terminale C del KHDRBS2 umano (NP_689901.2), che ci si aspetta generi anticorpi che riconoscono la proteina bersaglio nelle sue forme native e denaturate; considerare la verifica della specificità dell'isoforma mediante allineamento delle sequenze.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 39 kDa; convalidare la dimensione della banda osservata in campioni endogeni da tessuti ad alta espressione come lisati di cervello o polmone, e includere controlli appropriati per confermare la specificità.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recupero dell'antigene e la diluzione dell'anticorpo potrebbero richiedere ottimizzazione; considerare di testare una gamma di diluizioni e includere controlli isotipo, specialmente in tessuti con nota alta espressione.
• Per l'ELISA, la natura policlonale dell'anticorpo può fornire una rilevazione robusta; tuttavia, la compatibilità della coppia con gli anticorpi di cattura dovrebbe essere valutata nel formato sandwich, e la reattività crociata con campioni murini può essere sfruttata per studi traslazionali.

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