Anticorpo Policlonale Anti-KIAA1456 per WB - Q9P272

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Probabile tRNA Metiltransferasi 9B (KIAA1456/TRMT9B)

• KIAA1456, anche designata TRMT9B, C8orf79 o TRM9L, è una probabile tRNA metiltransferasi 9B coinvolta nella modifica post-trascrizionale.
• Può catalizzare la metilazione degli uridini "wobble" in specifici tRNA per arginina e acido glutammico, contribuendo così alla maturazione del tRNA e alla fedeltà traduzionale.
• TRMT9B funge da soppressore tumorale promuovendo l'espressione di LIN9, un componente chiave del complesso DREAM che regola la progressione del ciclo cellulare.
• La sua espressione è frequentemente ridotta nei carcinomi della mammella, della vescica, del colon-retto, della cervice e del testicolo, sottolineando il suo ruolo oncosoppressore.
• La proteina è classificata come fosfoproteina ed è stata identificata in studi di proteomica, indicando una potenziale regolazione tramite fosforilazione.
• Il gene subisce splicing alternativo, che può generare multiple isoforme proteiche con proprietà funzionali distinte.
• Parole chiave aggiuntive da UniProt includono Metiltransferasi, S-adenosil-L-metionina, Transferasi, Maturazione del tRNA e Proteoma di riferimento, evidenziandone il significato enzimatico e biologico.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 150–250; questa regione interna può consentire il rilevamento sia delle isoforme a lunghezza intera che di quelle più corte in condizioni denaturanti e native.
• La scheda tecnica indica un peso proteico di 14 kDa, ma la massa molecolare prevista da UniProt è di circa 51 kDa; convalidare la dimensione della banda osservata utilizzando lisati cellulari o tissutali positivi appropriati.
• Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo per ogni applicazione; punti di partenza comuni sono 1:500–1:2000 per WB, 1:50–1:200 per IHC-P e 1:50–1:200 per IF/ICC, sebbene le concentrazioni esatte debbano essere determinate empiricamente.
• La reattività incrociata con topo e ratto consente studi traslazionali, ma la reattività specie-specifica dovrebbe essere confermata utilizzando campioni di controllo rilevanti.
• Includere controlli negativi (ad es., linee cellulari knockout o peptide bloccante) per verificare la specificità del segnale.

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