Anti-KIAA1524 (CIP2A) Anticorpo Policlonale Coniglio per WB, ELISA - Q8TCG1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di KIAA1524/CIP2A

• La proteina CIP2A (KIAA1524), nota anche come autoantigene p90 o NOCIVA, è un inibitore della fosfatasi proteica PP2A, che promuove la crescita cellulare indipendente dall'ancoraggio e la formazione di tumori impedendo la defosforilazione e quindi stabilizzando l'oncoproteina MYC nelle neoplasie umane. Riferimenti correlati: PMID:17632056

• In risposta all'instabilità del genoma, CIP2A forma un complesso con TOPBP1 per ancorare i frammenti cromosomici provenienti da micronuclei frantumati durante la mitosi, garantendo una segregazione raggruppata in un singolo nucleo della cellula figlia e facilitando il ri-legamento con limitata dispersione e perdita cromosomica. Riferimenti correlati: PMID:35121901 PMID:35842428 PMID:37165191 PMID:37316668

• Si prevede che la proteina contenga domini a elica idrofilica (coiled-coil) e che esista in multiple isoforme dovute allo splicing alternativo.

• La localizzazione subcellulare è principalmente citoplasmatica, con associazione ai cromosomi durante la mitosi, coerente con il suo ruolo nella gestione dei cromosomi mitotici.

• CIP2A è espressa a bassi livelli nella maggior parte dei tessuti normali ma è sovraespressa nei carcinomi squamosi testa-collo e nelle cellule del cancro al fegato, evidenziando la sua rilevanza nella biologia del cancro.

• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono regolare la sua attività e le sue interazioni.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione C-terminale (aa 681-905) del KIAA1524 umano, che è probabile che generi anticorpi che riconoscono la proteina a lunghezza intera e possibilmente alcune isoforme; considerare l'allineamento delle sequenze per valutare la copertura delle isoforme.
• Per il Western blot (WB), ci si aspetta una banda intorno a 102 kDa; validare il rilevamento in lisati di tessuti/cellule umani, murini o di ratto rilevanti, poiché è prevista la reattività incrociata.
• Le applicazioni ELISA dovrebbero essere ottimizzate utilizzando proteine ricombinanti o lisati cellulari; considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento per lo sviluppo di ELISA a sandwich.
• A causa della natura policlonale, la coerenza tra lotti deve essere verificata nel sistema di saggio previsto.

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