Anticorpo Policlonale Anti-KIF1C per WB, ELISA - O43896

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Background Biologico: Funzione e Localizzazione di KIF1C

• La proteina KIF1C simile alla chinesina è un membro della superfamiglia delle chinine di proteine motrici dipendenti dai microtubuli, nota anche con gli alias SAX2, LTXS1, SATX2, SPAX2 e SPG58.
• La sua funzione primaria è quella di motore per il trasporto retrogrado delle vescicole del Golgi verso il reticolo endoplasmatico, mostrando una motilità diretta verso l'estremità più dei microtubuli.
• KIF1C presenta caratteristiche strutturali tipiche tra cui un dominio di legame per l'ATP e regioni a coil avvolti, essenziali per la sua attività motrice e l'interazione con il carico.
• Subcellularmente, KIF1C si localizza nel citoplasma e si associa al citoscheletro, in linea con il suo ruolo nel traffico intracellulare.
• È espresso in tutti i tessuti umani analizzati, con la più alta abbondanza osservata nel cuore e nel muscolo scheletrico, suggerendo ruoli importanti in questi tessuti altamente attivi.
• Modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione e la metilazione, regolano la funzione di KIF1C, e le mutazioni del gene sono associate a malattie neurodegenerative, come evidenziato dalle parole chiave relative alle varianti patologiche.
• L'identificazione proteomica e una voce di riferimento nel proteoma sottolineano il suo studio diffuso nel trasporto cellulare e nella patologia.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un frammento specifico (aa 810-960) di KIF1C umano, che può migliorare la specificità di rilevamento nei sistemi di campioni rilevanti.
• Per applicazioni Western blot (WB), si consiglia di utilizzare lisati cellulari totali da tessuti di uomo, topo o ratto, con una banda attesa intorno a 123 kDa.
• Nei saggi ELISA, convalidare antigeni di coating e condizioni di rilevamento con campioni di controllo per garantire rapporti segnale/rumore ottimali.
• A causa della natura conservata di KIF1C, potrebbe verificarsi reattività crociata con altre specie; verificare nel vostro sistema sperimentale se utilizzate specie oltre a quelle elencate.
• Ottimizzare empiricamente le condizioni di bloccaggio e di diluizione dell'anticorpo, poiché le prestazioni possono variare in base al tipo di campione e alla preparazione.

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