Anticorpo Policlonale Anti-KIF4A per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95239

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di KIF4A

• KIF4A (Cromochinesina-A) è un membro della superfamiglia delle proteine motorie kinesine, contiene domini di legame per l'ATP e per i microtubuli ed è essenziale per la segregazione cromosomica mitotica.
• KIF4A è una proteina motoria che lega il gruppo ferro-zolfo (Fe-S), fondamentale per la segregazione cromosomica durante la mitosi. Riferimenti bibliografici correlati: PMID:29848660
• Durante la transizione metafase-anafase, KIF4A trasloca PRC1 verso le estremità positive dei microtubuli interdigitati del fuso mitotico, promuovendo la formazione della zona mediana del fuso centrale e del corpo medio, e una citochinesi efficace. Riferimenti bibliografici correlati: PMID:15297875, PMID:15625105
• Può anche partecipare al posizionamento cromosomico mitotico e alla stabilizzazione del fuso bipolare.
• È localizzato nella matrice nucleare, nel citoplasma, nel fuso mitotico, nel corpo medio e nei cromosomi durante la divisione cellulare.
• È altamente espresso nei tessuti ematopoietici, tra cui fegato fetale, milza, timo, timo adulto e midollo osseo; l'espressione è più bassa in cuore, testicolo, rene, colon e polmone.
• È modificato post-traduzionalmente tramite fosforilazione e ubiquitinazione (legame isopeptidico e coniugazione Ubl), che regolano la sua attività e stabilità.
• È associato a disabilità intellettiva (MRX100, XLID100) e presenta splicing alternativo, che porta alla formazione di più isoforme.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• La sequenza dell'immunogeno (aa 870–1080) si trova nella regione C-terminale, che può fornire una elevata specificità evitando i domini motori conservati. Convalidare la reattività in campioni umani, di topo e ratto.
• Per Western blot, aspettarsi una banda a circa 140 kDa; utilizzare lisati di cellule in mitosi come controllo positivo e confermare tramite silenziamento o sovraespressione.
• Per IHC-P e IF/ICC, ottimizzare il recupero dell'antigene e la permeabilizzazione; ci si aspetta una forte colorazione nucleare e del fuso nelle cellule in divisione.
• Le prestazioni in ELISA devono essere ottimizzate tramite titolazione a scacchiera per determinare le condizioni ottimali di rivestimento e rilevazione.

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