Anticorpo policlonale anti-KLRD1 (CD94) di coniglio per WB, ELISA - Q13241

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di KLRD1

• KLRD1 (CD94, KP43) è un recettore immunitario transmembrana di tipo II privo di intrinseca capacità di segnalazione. Forma eterodimeri con KLRC1 o KLRC2 per riconoscere la molecola MHC di classe Ib non classica HLA-E. Questo complesso consente ai linfociti citotossici di monitorare l'espressione del MHC di classe I e mantenere la tolleranza verso sé stessi. Riferimenti correlati: PMID:10023772, PMID:18064301, PMID:18083576, PMID:12387742, PMID:9430220
• Il complesso KLRD1-KLRC1 funziona da recettore inibitorio. Al legame HLA-E-peptide, recluta le fosfatasi SHIP-1/SHIP-2 attraverso gli ITIM, opponendosi ai segnali di attivazione. Questo regola in modo dominante l'attivazione delle cellule NK e le risposte delle cellule T CD8+ di memoria/effetrici, prevenendo l'autoimmunità. Nei microambienti tumorali, questo asse può guidare l'esaurimento delle cellule T e NK. Riferimenti correlati: PMID:12387742, PMID:30860984, PMID:9430220, PMID:9485206, PMID:30503213, PMID:12165520
• Il complesso KLRD1-KLRC2 agisce come recettore attivante. Riconosce HLA-E caricato con peptidi segnale di HLA-G, innescando l'attivazione cellulare tramite l'adattatore DAP12. Questa via contribuisce alle risposte delle cellule NK adattive e alla tolleranza materno-fetale. Riferimenti correlati: PMID:15940674, PMID:9655483, PMID:30134159, PMID:9754572, PMID:20952657, PMID:21825173
• Evasione immunitaria microbica: Virus come HCMV, HIV-1 e SARS-CoV-2 sfruttano l'asse KLRD1-HLA-E. HCMV presenta il peptide UL40 per inibire la citotossicità NK; HIV-1 utilizza un peptide derivato da p24 per sfuggire al riconoscimento immunitario; il peptide Spike S1 di SARS-CoV-2 può indurre l'esaurimento delle cellule NK. Riferimenti correlati: PMID:32859121
• Localizzazione subcellulare: KLRD1 è ancorato alla membrana cellulare tramite un singolo segmento transmembrana a elica.
• Specificità tissutale: Espresso a livello proteico in sottopopolazioni di cellule NK, cellule T αβ CD8+ di memoria/effetrici, cloni di cellule T citotossiche specifiche per il melanoma e cellule T γδ terminalmente differenziate. KLRD1-KLRC1 e KLRD1-KLRC2 sono espressi in modo differenziale, con solo minori sottopopolazioni che co-esprimono entrambi. Riferimenti correlati: PMID:21825173, PMID:9430220, PMID:9485206, PMID:12387742, PMID:20952657
• Modificazioni post-traduzionali e caratteristiche strutturali: KLRD1 è una glicoproteina con legami disolfuro e splicing alternativo. Contiene un dominio di tipo lectina C e un segmento transmembrana segnale-ancora.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre il dominio extracellulare di tipo lectina (aa 32-179). L'anticorpo può rilevare sia KLRD1 monomerico che i suoi eterodimeri con KLRC1/KLRC2.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di ~21 kDa; la glicosilazione può causare una massa apparente superiore. Validare la specificità della banda utilizzando pertinenti linee cellulari NK o T.
• Per l'ELISA, considerare l'utilizzo di questo anticorpo per catturare KLRD1 ricombinante o complessi nativi HLA-E:KLRD1. Ottimizzare le condizioni di rivestimento e la diluizione per il formato specifico del saggio.
• La reattività incrociata con topo e ratto è riportata, ma l'omologia nella regione dell'immunogeno dovrebbe essere verificata mediante allineamento di sequenza prima di applicare a queste specie.

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