Anti-KMT1B / SUV39H2 Coniglio Anticorpo Monoclonale per WB, ELISA - Q9H5I1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di KMT1B/SUV39H2

• SUV39H2 (noto anche come KMT1B) è una istone-lisina N-metiltransferasi che catalizza specificamente la trimetilazione della 'Lis-9' dell'istone H3 (H3K9me3), un marchio distintivo dell'eterocromatina repressiva. Riferimenti correlati: PMID:10949293
• L'enzima utilizza la 'Lis-9' monometilata dell'H3 come substrato e fornisce una piattaforma di legame per le proteine HP1 (CBX1, CBX3, CBX5), collegando la metilazione degli istoni alla compattazione della cromatina e al silenziamento genico.
• SUV39H2 è un attore chiave nell'istituzione dell'eterocromatina costitutiva nelle regioni pericentriche e telomeriche, e la sua attività è necessaria per dirigere la metilazione del DNA nelle ripetizioni pericentriche. Riferimenti correlati: PMID:10949293 PMID:41094145
• Interagisce con la proteina del retinoblastoma RB1, che la targeting alla cromatina e contribuisce alla regolazione del ciclo cellulare, alla repressione trascrizionale e al controllo della lunghezza dei telomeri. Riferimenti correlati: PMID:14765126
• SUV39H2 si localizza prevalentemente nel nucleo e si concentra nell'eterocromatina centromerica (come annotato in UniProt).
• Per analogia, potrebbe partecipare alla riorganizzazione cromatinica di ordine superiore durante la spermatogenesi ed è reclutato dal grande complesso PER ai promotori dei genici circadiani per imporre uno stato cromatinico repressivo.
• La proteina appartiene alla famiglia delle metiltransferasi con dominio SET e contiene i domini caratteristici pre-SET, SET e post-SET, sottolineando la sua funzione enzimatica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre i residui 311–410 del SUV39H2 umano, una regione prevista essere accessibile; verificare la specificità e le prestazioni nei campioni target, poiché le isoforme o le modifiche post-traduzionali possono influenzare il legame.
• Per il Western blotting, è prevista una banda vicino a 47 kDa; considerare l'uso di estratti nucleari o lisati cellulari totali da linee cellulari note per esprimere SUV39H2.
• Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo per ELISA eseguendo titrazioni a scacchiera contro l'antigene specifico o il peptide rivestito.
• Come per qualsiasi anticorpo, convalidare il rilevamento nel contesto sperimentale utilizzando appropriati controlli positivi e negativi.

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