Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-L-Myc per WB, ELISA - P12524

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di L-Myc

• L-Myc (MYCL, bHLHe38) è un membro della famiglia Myc dei fattori di trascrizione a elica-ansa-elica di base (bHLH).
• È codificato dal gene MYCL (noto anche come LMYC, MYCL1) ed è classificato come una proteina legante il DNA coinvolta nella regolazione genica.
• La proteina si localizza prevalentemente nel nucleo, in linea con il suo ruolo nel controllo trascrizionale.
• Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme, ampliandone la diversità funzionale.
• L-Myc condivide omologia con l'oncogene virale v-myc ed è implicato nella proliferazione cellulare e nell'oncogenesi.
• Studi strutturali e funzionali sono stati supportati da sequenziamento proteico diretto e identificazione proteomica.
• Il peso molecolare calcolato dell'isoforma canonica è di circa 40,3 kDa, corrispondente alla banda osservata a 40 kDa nelle applicazioni.
• Le parole chiave UniProt includono Splicing alternativo, Legame al DNA, Nucleo e Proteoma di riferimento.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 250–350, una regione spesso coinvolta nella dimerizzazione proteica e nel legame al DNA; verificare la specificità dell'anticorpo se lo splicing alternativo modifica questo epitopo nel vostro sistema campione.
• Per il western blot, aspettarsi una banda intorno ai 40 kDa in condizioni riducenti; ottimizzare le condizioni di blocco e la diluizione dell'anticorpo utilizzando estratti nucleari o lisati di cellule intere da linee cellulari umane.
• Nelle applicazioni ELISA, considerare l'uso della proteina L-Myc ricombinante o del peptide immunizzante come controllo positivo; la reattività crociata con altri membri della famiglia Myc (c-Myc, N-Myc) potrebbe richiedere una validazione indipendente.
• Preparare i campioni con tamponi di estrazione nucleare per arricchire L-Myc se i lisati di cellule intere danno segnali deboli, riflettendo la sua localizzazione nucleare primaria.
• Convalidare l'anticorpo nel tessuto umano rilevante o nel modello cellulare prima di studi su larga scala, poiché i livelli di espressione possono variare tra diversi tipi cellulari.

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