Anticorpo policlonale anti-LAMC2 per WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q13753

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione della subunità gamma-2 della laminina

• La subunità gamma-2 della laminina è un componente della laminina-5 (laminina 332), una proteina della membrana basale che media l'attaccamento cellulare, la migrazione e l'organizzazione dei tessuti durante lo sviluppo embrionale.
• È nota con diversi alias, tra cui subunità da 140 kDa del fattore di dispersione cellulare (CSF), subunità gamma dell'epiligrina, subunità gamma della kalinina, subunità gamma della niceina e subunità da 140 kDa della ladsina.
• La proteina codificata, la ladsina, esercita un'attività di dispersione cellulare verso un'ampia varietà di cellule, incluse cellule epiteliali, endoteliali e fibroblastiche, indicando un ruolo nella motilità cellulare.
• La proteina viene secreta e localizzata nella matrice extracellulare, specificamente all'interno della membrana basale.
• Lo splicing alternativo produce isoforme; la variante grande è espressa solo in specifiche cellule epiteliali di tessuti embrionali e neonatali, mentre la variante piccola si trova nella corteccia cerebrale, nei polmoni e nei tubuli distali del rene in embrioni di 17 settimane.
• Contiene domini simili all'EGF della laminina, regioni a spirale (coiled-coil) e ponti disolfuro, ed è una glicoproteina con capacità di legame all'eparina.
• Le mutazioni in LAMC2 sono associate all'epidermolisi bollosa giunzionale, evidenziando la sua funzione critica nell'adesione epiteliale e nell'integrità della pelle.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno ha come bersaglio gli amminoacidi 746-860 vicino all'estremità C-terminale della LAMC2 umana, il che può aiutare a rilevare la proteina a lunghezza intera e alcune isoforme; è stata osservata reattività crociata con topo e ratto, ma si raccomanda l'allineamento di sequenza per altre specie.
• Nel Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 131 kDa; si noti che la glicosilazione o l'elaborazione proteolitica possono produrre bande aggiuntive, pertanto validare con controlli appropriati.
• Per le applicazioni di immunofluorescenza (IF/ICC, IF-P), ottimizzare le condizioni di permeabilizzazione e fissazione e includere campioni di controllo positivi e negativi per confermare la colorazione specifica.
• Quando utilizzato in ELISA, considerare l'accoppiamento con un anticorpo di cattura o di rilevamento adatto; le concentrazioni di lavoro ottimali devono essere determinate empiricamente per ogni formato di saggio.

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