Anticorpo Policlonale Anti-LAMP1 per WB e ELISA - P11279

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di LAMP1

• LAMP1 (glicoproteina 1 associata alla membrana dei lisosomi) è una glicoproteina transmembrana di tipo I da 45 kDa e un membro della famiglia LAMP, caratterizzata da un dominio luminale fortemente glicosilato.
• È essenziale per la biogenesi dei lisosomi e l'autofagia, e regola direttamente il pH del lume lisosomiale inibendo il canale protonico TMEM175 (PubMed:37390818). Riferimenti correlati: PMID:37390818
• LAMP1 partecipa alla citotossicità mediata dalle cellule NK facilitando il movimento dei granuli citotossici e il traffico della perforina verso il granulo litico (PubMed:2022921, PubMed:23632890), e protegge le cellule NK da danni autoinflitti durante la degranulazione (PubMed:23847195). Riferimenti correlati: PMID:2022921 | PMID:23632890 | PMID:23847195
• La proteina presenta ligandi carboidrati alle selectine, contribuendo all'adesione e alla migrazione cellulare (PubMed:7685349). Riferimenti correlati: PMID:7685349
• Durante l'infezione da virus di Lassa, LAMP1 agisce come recettore ospite per la glicoproteina virale e promuove la fusione della membrana in endomi meno acidi (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Riferimenti correlati: PMID:24970085 | PMID:25972533 | PMID:27605678 | PMID:29295909
• LAMP1 assiste anche la scissione mediata da FURIN della proteina di fusione F della parotite interagendo sia con la proteasi che con la proteina virale non processata.
• Subcellolarmente, LAMP1 si trova prevalentemente nelle membrane lisosomiali e degli endosomi tardivi, ma può anche localizzarsi sulla superficie cellulare e sulle membrane dei granuli citolitici dopo l'attivazione.
• La proteina subisce splicing alternativo e contiene multipli siti di N-glicosilazione e legami disolfuro essenziali per la sua stabilità e funzione.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• Per Western blot, tenere conto che LAMP1 è fortemente glicosilata: questo può farle migrare a un peso molecolare apparente più alto (~90–120 kDa) rispetto ai 45 kDa previsti. Utilizzare scale proteiche adeguate e convalidare la specificità della banda con campioni di controllo.
• Ottimizzare le condizioni di blocco e lavaggio per ridurre il potenziale fondo, poiché gli anticorpi policlonali possono presentare un legame non specifico maggiore.
• In ELISA, convalidare la specificità di legame dell'anticorpo e la diluizione ottimale utilizzando proteina LAMP1 ricombinante o lisati cellulari da campioni umani. Abbinare l'anticorpo a un sistema di rilevamento adeguato.
• Questo anticorpo è convalidato per la reattività con specie umane; sulla base dei dati disponibili non è prevista reattività crociata con altre specie. Confermare l'idoneità per altre specie se necessario.

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