Anticorpo Monoclonale Anti-LAMP1/CD107a per Citometria a Flusso - P11279

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di LAMP1

• LAMP1 (CD107a) è una proteina di membrana lisosomiale altamente glicosilata con un peptide segnale e legami disolfuro, esistente in isoforme derivate da splicing alternativo.
• Funziona come regolatore critico della biogenesi dei lisosomi, dell'autofagia e dell'omeostasi del colesterolo modulando il pH lisosomiale attraverso l'inibizione diretta del canale protonico TMEM175 (PubMed:37390818). Riferimenti correlati: PMID:37390818
• Nelle cellule NK, LAMP1 è essenziale per la citotossicità: facilita il movimento dei granuli citotossici e il traffico della perforina verso i granuli litici, e protegge le cellule NK dai danni autoinflitti associati alla degranulazione (PubMed:2022921, PubMed:23632890, PubMed:23847195). Riferimenti correlati: PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• Presenta ligandi carboidrati alle selectine, potenzialmente mediando l'adesione cellulare (PubMed:7685349). Riferimenti correlati: PMID:7685349
• Agisce come recettore cellulare per la glicoproteina del virus Lassa, promuovendo l'ingresso e la fusione virale negli endosomi meno acidi (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Riferimenti correlati: PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• Sostiene la scissione mediata da FURIN della proteina di fusione F del virus della parotite interagendo sia con FURIN che con la proteina virale non processata.
• La localizzazione subcellulare include la membrana lisosomiale, la membrana dell'endosoma tardivo, la membrana cellulare e la membrana del granulo citolitico.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo è destinato alla citometria a flusso intracellulare; per una rilevazione ottimale di LAMP1 nei compartimenti lisosomiali, utilizzare tamponi di fissazione e permeabilizzazione adatti per antigeni intracellulari.
• Poiché LAMP1 può traslocare sulla superficie cellulare durante la degranulazione (ad esempio, in cellule NK attivate), potrebbe essere osservata una colorazione di superficie; validare nel vostro specifico sistema sperimentale.
• Se si impiegano altre applicazioni come western blot o immunofluorescenza, si consiglia vivamente di effettuare test preliminari, poiché l'anticorpo non è stato validato per tali usi.
• Considerare l'uso di controlli isotipo e titrare la concentrazione dell'anticorpo per ottenere il miglior rapporto segnale/rumore nella citometria a flusso.

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