Monoclonal Antibodies
Anticorpo Monoclonale Anti-LAMP1/CD107a per IF/ICC, FC - P11438
Numero articolo : CM0012669
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- Applicazione
- IF/ICC, FC
- Reattività crociata
- Topo
- Peso della proteina
- 43kDa
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Specifiche e Parametri Nucleari del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | Anticorpo monoclonale Rabbit anti-Mouse LAMP1/CD107a |
| Note/Alias | P2B; Perk; LGP-A; CD107a; Lamp-1; LGP-120 |
| Specie | Topo |
| ID Gene (Umano) | 3916 |
| ID Gene | 16783 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 208-363 di LAMP1/CD107a di topo (NP_034814.2) |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Monoclonali |
| Applicazione | IF/ICC, FC |
| Reattività Incrociata | Topo |
| SWISS | P11438 |
| Peso Proteico | 43kDa |
| Spedizione | Sacca di ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di LAMP1/CD107a
- LAMP1/CD107a (Glicoproteina 1 associata alla membrana lisosomiale) è una glicoproteina transmembrana di tipo I altamente glicosilata e un componente principale della membrana lisosomiale, nota anche come LGP-120 o CD107a.
- Svolge un ruolo critico nella biogenesi dei lisosomi e nella regolazione del pH agendo come inibitore diretto del canale protonico TMEM175, facilitando l'acidificazione lisosomiale (Per similarità).
- Essenziale per l'autofagia e l'omeostasi del colesterolo; la carenza di LAMP1 compromette il flusso autofagico e porta all'accumulo di colesterolo (PubMed:15121881). Riferimenti correlati: PMID:15121881
- Coinvolto nella citotossicità delle cellule natural killer (NK) promuovendo il movimento dei granuli citotossici verso la superficie cellulare e il traffico della perforina, proteggendo al contempo le cellule NK da danni autoinflitti durante la degranulazione (PubMed:23847195). Riferimenti correlati: PMID:23847195
- Presenta ligandi carboidrati alle selectine ed è implicato nella metastasi delle cellule tumorali (PubMed:2676155). Riferimenti correlati: PMID:2676155
- La localizzazione subcellulare comprende la membrana lisosomiale, la membrana dell'endosoma tardivo, la membrana cellulare e la membrana del granulo citolitico, subendo un traffico dinamico tra questi compartimenti.
- Le modifiche post-traduzionali chiave includono un'ampia N-glicosilazione e la formazione di ponti disolfuro, che contribuiscono alla sua stabilità strutturale e funzione.
Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici
- L'immunogeno (aa 208–363) si trova all'interno del dominio luminale, suggerendo che l'anticorpo riconosca un epitopo extracellulare/luminale. Per IF/ICC, è necessaria la permeabilizzazione per accedere alla LAMP1 lisosomiale intracellulare.
- Per la citometria a flusso (FC) utilizzando questo coniugato , la colorazione diretta di cellule vive può rilevare la LAMP1 di superficie (ad es., su cellule NK attivate), mentre la colorazione intracellulare richiede fissazione e permeabilizzazione per il rilevamento della LAMP1 totale.
- Considerare la colorazione multipla con marcatori lisosomiali (ad es., LAMP2, LysoTracker) e l'uso di controlli knockout/knockdown per confermare la specificità negli esperimenti di immunofluorescenza.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Monoclonale Anti-LAMP1/CD107a per IF/ICC, FC - P11438
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