Anti-LAMP1/CD107a Coniglio PolymAb® per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P11438/P11279

Specifiche e Parametri Nucleari del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di LAMP1/CD107a

• LAMP1/CD107a è una glicoproteina di membrana lisosomiale altamente glicosilata con un peso molecolare non glicosilato previsto di 43 kDa; la proteina matura migra a ~120 kDa (LGP-120).
• È essenziale per la biogenesi dei lisosomi, la regolazione del pH lisosomiale, l'autofagia e l'omeostasi del colesterolo (PubMed:15121881). Riferimenti correlati: PMID:15121881
• Nelle cellule NK, LAMP1/CD107a regola la citotossicità mediando il trafficking dei granuli e la consegna della perforina, e protegge le cellule NK da danni autolitici (PubMed:23847195). Riferimenti correlati: PMID:23847195
• La proteina promuove la metastasi delle cellule tumorali, possibilmente interagendo con le selectine sulla superficie cellulare (PubMed:2676155). Riferimenti correlati: PMID:2676155
• LAMP1/CD107a si localizza prevalentemente sulle membrane degli endosomi tardivi e dei lisosomi, e si trasloca sulla superficie cellulare e sulle membrane dei granuli citolitici durante l'attivazione cellulare.
• Strutturalmente, comprende un peptide segnale, un grande dominio luminale con siti multipli di N-glicosilazione, una singola elica transmembrana e una breve coda citoplasmatica, coerente con il suo ruolo di ancoraggio stabile di membrana.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'anticorpo è generato contro CD107a umano/murino ricombinante a lunghezza intera o parziale, garantendo il riconoscimento della proteina nativa e denaturata in campioni sia umani che murini.
• Per il Western blotting (WB), la forma ridotta di LAMP1/CD107a migra a circa 43 kDa; per la forma matura altamente glicosilata, condizioni non riducenti possono rivelare una banda a 120 kDa.
• La rilevazione IHC-P e IF/ICC di questa proteina di membrana lisosomiale può richiedere permeabilizzazione (es. 0.1% Triton X-100) e fissazione ottimizzata per il miglior rapporto segnale-rumore.
• Le prestazioni ELISA possono essere convalidate rivestendo con proteina ricombinante o lisati cellulari nativi e titolando l'anticorpo in condizioni ELISA indirette standard.
• Essendo un clone convalidato KD, è adatto per analisi quantitative e può essere combinato con controlli knockout per confermare la specificità.

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