Anticorpo monoclonale coniglio anti-LATS1 per WB e ELISA - O95835

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di LATS1

• LATS1 (Large tumor suppressor homolog 1), noto anche come proteina chinasi WARTS (h-warts), è una serina/treonina proteina chinasi codificata dal gene LATS1 sul cromosoma 6. È un soppressore tumorale chiave e un componente della via di segnalazione Hippo.
• Come componente principale della via Hippo, LATS1 limita la proliferazione cellulare e promuove l'apoptosi. Forma una cascata chinasica con STK3/MST2 e STK4/MST1, fosforila e inattiva YAP1 e TAZ, impedendo la loro translocazione nucleare e la trascrizione oncogenica.
  Riferimenti correlati:
  PMID:10518011 PMID:10831611 PMID:18158288 PMID:26437443 PMID:28068668
• LATS1 controlla la progressione mitotica e mantiene la ploidia regolando negativamente la transizione G2/M tramite la downregulation di CDK1 e imponendo il checkpoint di tetraploidia G1. Modula anche la citochinesi attraverso la polimerizzazione dell'actina tramite LIMK1.
  Riferimenti correlati:
  PMID:9988268 PMID:15122335 PMID:15220930 PMID:19927127
• LATS1 è ampiamente espresso nei tessuti adulti ad eccezione del polmone e del rene. Si localizza ai centrioli, al fuso, al corpo intermedio e al corpo del polo del fuso durante la divisione cellulare, coerentemente con le sue funzioni mitotiche.
• La proteina subisce splicing alternativo ed è regolata dalla fosforilazione. Gioca anche ruoli nella funzione endocrina e nell'attivazione dell'inflammasoma (es. fosforilazione di NLRP3).
• Parole chiave UniProt: Legame ATP, Magnesio, Legame metallico, Serina/treonina proteina chinasi, Transferasi, Soppressore tumorale, Ciclo cellulare, Divisione cellulare.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico della regione N-terminale (aa 1-100) del LATS1 umano. L'anticorpo può riconoscere preferenzialmente la porzione N-terminale della proteina a lunghezza intera o dei suoi isoforme.
• Per l'analisi Western blot, il peso molecolare teorico è di circa 127 kDa. Estrarre le proteine da linee cellulari che esprimono LATS1 (es. HeLa, HEK293) come controlli positivi. Considerare l'uso di una lisi delicata per preservare gli stati di fosforilazione. Validare il rilevamento con appropriati controlli di blocco e di carico.
• Nell'ELISA, l'immunogeno basato su peptide suggerisce la sua idoneità per saggi rivestiti con peptide. Ottimizzare le condizioni di rivestimento (es. 1–5 µg/mL di peptide) e includere una curva standard nota. Si raccomanda il test della reattività incrociata oltre ai campioni umani se si analizzano modelli non umani.
• Dato che LATS1 è una chinasi coinvolta in complessi di segnalazione dinamici, considerare la co-immunoprecipitazione per studiare i partner di legame. Le prestazioni dell'anticorpo in IP dovrebbero essere testate singolarmente.

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