Anticorpo policlonale anti-LBR per WB, IF/ICC, ELISA - Q14739

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della LBR

• LBR (recettore della lamina B) è una proteina a doppia funzione che possiede sia attività reduttasi degli steroli che capacità di ancoraggio all'involucro nucleare.
• Catalizza la riduzione del legame insaturo C14 del lanosterolo, un passaggio chiave nella via biosintetica del colesterolo. Riferimenti correlati: PMID:12618959, PMID:16784888, PMID:21327084
• Svolge un ruolo critico nella biosintesi del colesterolo delle cellule mieloidi, essenziale per la crescita cellulare, la maturazione funzionale e possibilmente l'attivazione dell'ossidasi NADPH tramite la formazione di raft lipidici di membrana.
• Ancora la lamina e l'eterocromatina alla membrana nucleare interna, contribuendo all'architettura nucleare e all'organizzazione della cromatina. Riferimenti correlati: PMID:10828963
• Si localizza alla membrana interna del nucleo, alla membrana del reticolo endoplasmatico, al citoplasma e al nucleo, riflettendo le sue funzioni multi-compartimentali.
• Espresso in una vasta gamma di tessuti tra cui midollo osseo, fegato, cuore, ghiandola surrenale, polmone, placenta, utero, e negli osteoclasti e cellule simili agli osteoblasti. Riferimenti correlati: PMID:16784888, PMID:21327084
• Le modifiche post-traduzionali come acetilazione e fosforilazione regolano la sua funzione, e le mutazioni sono collegate all'anomalia di Pelger-Huet e al nanismo.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, la LBR migra vicino al suo peso molecolare previsto di ~71 kDa. Validare la specificità della banda utilizzando appropriati controlli positivi e negativi, poiché le modifiche post-traduzionali possono causare lievi spostamenti.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, la LBR mostra un caratteristico pattern di colorazione del bordo nucleare e del reticolo endoplasmatico. Ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per preservare l'accessibilità dell'epitopo.
• Le applicazioni ELISA potrebbero richiedere un'attenta selezione dell'antigene di rivestimento e delle condizioni di rilevamento; è possibile utilizzare la proteina LBR ricombinante o lisati cellulari.
• La reattività crociata contro topo e ratto è confermata; considerare la validazione in altre specie se necessario, in base all'omologia di sequenza della regione immunogenica.
• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1-211), che potrebbe rilevare multiple isoforme potenziali o prodotti di clivaggio; verificare nel proprio sistema sperimentale specifico.

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