Anticorpo policlonale di coniglio anti-LCAT per WB ed ELISA - P04180

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della LCAT

• La LCAT (fosfatidilcolina-sterolo aciltransferasi), nota anche come lecitina-colesterolo aciltransferasi, è un enzima centrale nel metabolismo extracellulare delle lipoproteine, sintetizzato prevalentemente nel fegato e secreto nel plasma. Catalizza la conversione del colesterolo e delle fosfatidilcoline (lecitine) in esteri del colesterolo e lisofosfatidilcoline sulla superficie delle lipoproteine ad alta e bassa densità (HDL e LDL), facilitando il trasporto inverso del colesterolo (PubMed:10329423, PubMed:19065001, PubMed:26195816). Riferimenti correlati: PMID:10329423 PMID:19065001 PMID:26195816

• L'enzima mostra specificità di substrato per le fosfatidilcoline plasmatiche 16:0-18:2 o 18:O-18:2, contribuendo alla regolazione della composizione delle lipoproteine (PubMed:8820107). Riferimenti correlati: PMID:8820107

• Nel cervello, la LCAT è prodotta dagli astrociti ed esterifica il colesterolo libero sulle lipoproteine neoformate contenenti APOE, influenzando i livelli di APOE e APOA1 nel liquido cerebrospinale. Insieme ad APOE e ABCA1, è essenziale per la maturazione delle lipoproteine di origine gliale e il rimodellamento delle particelle HDL nelle loro forme sferiche (PubMed:10722751). Riferimenti correlati: PMID:10722751

• La LCAT possiede un'attività intrinseca di acetilidrolasi del fattore attivante le piastrine (PAF-AH), catalizzando sia l'idrolisi del PAF in liso-PAF sia la transacetilazione del PAF in 1-esadecanoil-sn-glicero-3-fosfocolina, collegando il metabolismo delle lipoproteine alla regolazione dei mediatori infiammatori (PubMed:8016111). Riferimenti correlati: PMID:8016111

• L'enzima esterifica inoltre il (24S)-idrossicolesterolo (cerebrosterolo) producendo monoesteri di 24(S)OH-C, una reazione potenzialmente rilevante per l'omeostasi del colesterolo cerebrale (PubMed:24620755). Riferimenti correlati: PMID:24620755

• In quanto proteina secreta, la LCAT agisce principalmente nello spazio extracellulare, compresi il plasma e il liquido cerebrospinale, dove modifica le lipoproteine circolanti. È una glicoproteina contenente un peptide segnale e ponti disolfuro fondamentali per la sua integrità strutturale.

• L'espressione tissutale è più elevata nel fegato, nel cervello e nei testicoli, con una rilevazione significativa nel plasma sanguigno e nel liquido cerebrospinale, in linea con il suo ruolo nel metabolismo lipidico sistemico e neurale.

• Le varianti patogene di LCAT sono associate alla distrofia corneale e a disturbi del metabolismo delle HDL, sottolineandone la rilevanza clinica nelle malattie correlate ai lipidi.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre quasi l'intera lunghezza della LCAT umana (amminoacidi 25–440), suggerendo che l'anticorpo possa riconoscere più epitopi e sia adatto al rilevamento della proteina sia nativa sia denaturata.
• Per il Western blot, utilizzare condizioni standard di SDS-PAGE e trasferimento; il peso molecolare previsto è di circa 50 kDa. A causa della natura policlonale, possono comparire più bande; includere controlli negativi e positivi appropriati.
• È stata riportata una reattività crociata con la LCAT murina, rendendo questo anticorpo un candidato per gli studi su modelli murini; tuttavia, è necessario validare la reattività specie-specifica nel proprio sistema sperimentale.
• Nelle applicazioni ELISA, ottimizzare la concentrazione dell'antigene di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo per ottenere la sensibilità desiderata, poiché gli anticorpi policlonali possono presentare caratteristiche di legame variabili.

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