Anticorpo monoclonale Anti-LDHA per WB e ELISA - P00338

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di LDHA

• LDHA (catena A della L-lattato deidrogenasi), nota anche come subunità muscolare LDH (LDH-M) o proteina del gene 19 che induce la proliferazione cellulare, è codificata dal gene LDHA nell'uomo (GeneID: 3939).
• Catalizza l'interconversione tra piruvato e lattato con la contemporanea interconversione di NADH e NAD+, svolgendo un ruolo chiave nella glicolisi anaerobica.
• È espressa principalmente in tessuti anaerobi come il muscolo scheletrico e il fegato, il che riflette il suo ruolo nella produzione di lattato in condizioni di basso contenuto di ossigeno.
• La proteina si localizza nel citoplasma, dove si assembla in omotetrameri o eterotetrameri con le catene LDHB per formare le classiche isoforme della lattato deidrogenasi.
• L'splicing alternativo genera molteplici varianti di trascritto e la proteina subisce modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione.
• Le mutazioni nel gene LDHA sono associate alla malattia da accumulo di glicogeno di tipo XI (GSD11), a conferma del suo ruolo fondamentale nel metabolismo energetico muscolare.
• In quanto enzima metabolico frequentemente sovraregolato nelle cellule tumorali (effetto Warburg), LDHA rappresenta un potenziale bersaglio diagnostico e terapeutico in oncologia.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• Dato che l'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 269–283), si prevede che l'anticorpo riconosca la forma full-length di LDHA e possa rilevare anche frammenti C-terminal, se presenti.
• Per il Western blotting, si consiglia di utilizzare lisati cellulari totali da tessuti con elevata espressione di LDHA come il muscolo scheletrico o il fegato; l'intervallo di peso molecolare previsto (26–39 kDa) deve essere verificato sperimentalmente.
• Nelle applicazioni ELISA, l'immunogeno basato su proteina ricombinante suggerisce l'idoneità per la rilevazione di LDHA nativo in siero o estratti tissutali, ma le condizioni di saggio (buffer di rivestimento, agente di bloccaggio, sistema di rilevazione) devono essere ottimizzate per ciascuna matrice di campione.
• Poiché è indicata la reattività incrociata con LDHA di topo e ratto, è necessario includere controlli positivi specifici per specie per convalidare le prestazioni in campioni non umani.

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