Anticorpo monoclonale anti-LDHA per WB e ELISA - P00338

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della LDHA

• La LDHA (catena A della L-lattato deidrogenasi) è nota anche come proteina 19 induttrice della proliferazione cellulare, subunità muscolare LDH (LDH-M) e antigene del carcinoma renale NY-REN-59.
• Catalizza l'interconversione stereospecifica di piruvato e lattato con la simultanea interconversione di NADH e NAD(+), un passaggio chiave nella glicolisi anaerobica.
• Lo splicing alternativo genera varianti di trascritt multiple, contribuendo alla diversità funzionale.
• La proteina si localizza prevalentemente nel citoplasma, coerentemente con il suo ruolo nella glicolisi.
• L'espressione specifica del tessuto è osservata prevalentemente nei tessuti anaerobici come il muscolo scheletrico e il fegato.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione, formazione di legami isopeptidici e coniugazione simile all'ubiquitina, che possono regolare l'attività enzimatica o la stabilità proteica.
• Le parole chiave associate alla proteina includono struttura 3D, variante della malattia (glicogenosi) e sequenziamento proteico diretto, evidenziandone la significatività strutturale e clinica.
• Il peso molecolare della forma monomerica è di circa 36,7 kDa, coerente con l'intervallo osservato di 26-39 kDa in gel denaturanti.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 1-100 della LDHA umana (NP_005557.1), situato nella regione N-terminale; questa progettazione favorisce generalmente il rilevamento della proteina denaturata nel Western blotting.
• Per il WB, considerare l'utilizzo di lisati cellulari totali da tessuti umani, di topo o di ratto ricchi di LDHA (es. muscolo scheletrico o fegato) e validare la specificità della banda con controlli appropriati.
• Nell'ELISA, l'anticorpo può essere adatto per la cattura o il rilevamento della LDHA; si raccomanda l'ottimizzazione con proteina ricombinante o un campione nativo verificato.
• Il peso molecolare riportato di 26-39 kDa può riflettere la LDHA monomerica, ma si noti che gli enzimi LDH nativi esistono come tetrameri (~140 kDa) in condizioni non denaturanti.

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