Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale Anti-LGI1 per WB, ELISA - O95970
Numero articolo : CM0026345
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- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 64kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Specifica |
|---|---|
| Nome del Prodotto | LGI1 Rabbit pAb |
| Note/Alias | EPT; ETL1; ADLTE; ADPAEF; ADPEAF; IB1099; EPITEMPIN; LGI1 |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 9211 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 301-557 di LGI1 umano (NP_005088.1) |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | O95970 |
| Peso Proteico | 64kDa |
| Spedizione | Sacchetto di ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di LGI1
- LGI1, o epitempina-1, è una glicoproteina secreta appartenente alla superfamiglia delle ripetizioni ricche di leucina (LRR). È codificata dal gene LGI1 nell'uomo, con una massa molecolare calcolata di circa 63,8 kDa (UniProt: O95970).
- Funziona come regolatore dei canali del potassio voltaggio-dipendenti (Kv), rallentando specificamente l'inattivazione dei canali composti dalle subunità KCNA1, KCNA4 e KCNAB1 impedendo la chiusura del canale mediata da KCNAB1 (Per similarità).
- LGI1 agisce come ligando per la proteina transmembrana ADAM22, regolando positivamente la trasmissione sinaptica mediata dai recettori del glutammato di tipo AMPA (Per similarità).
- Attraverso la via di segnalazione della fosfatidilinositolo 3-chinasi/ERK, LGI1 sopprime la produzione delle metalloproteinasi della matrice MMP1 e MMP3, indicando un ruolo nel rimodellamento della matrice extracellulare (PubMed:15047712). Riferimenti correlati: PMID:15047712
- Subcellularmente, LGI1 è presente nel citoplasma, nel reticolo endoplasmatico, nell'apparato di Golgi, ed è anche secreta e localizzata alle sinapsi, in linea con i suoi ruoli sia nel traffico intracellulare che nella segnalazione intercellulare.
- L'espressione tissutale è prevalentemente neurale, con i livelli più alti nella neocorteccia temporale, nelle cortecce parietale e frontale e nel putamen; più bassa nella corteccia occipitale e nell'ippocampo; assente nel cervelletto (a livello proteico) (PubMed:16787412). Riferimenti correlati: PMID:16787412
- Le modificazioni post-traduzionali includono la glicosilazione N-legata, e lo splicing alternativo genera molteplici varianti trascrizionali, sebbene le loro distinzioni funzionali non siano ben caratterizzate.
- Le mutazioni in LGI1 sono associate all'epilessia del lobo temporale laterale autosomica dominante (ADLTE) e alla disabilità intellettiva, evidenziando il suo ruolo critico nella funzione neuronale.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 301-557 di LGI1 umano (regione C-terminale). Si prevede che questo anticorpo riconosca la porzione C-terminale della proteina, potenzialmente rilevando sia le isoforme a lunghezza intera che alcune isoforme troncate contenenti questa regione.
- Per l'analisi Western blot, è prevista una banda a circa 64 kDa. Si consiglia di validare il peso molecolare con un lisato di controllo positivo da tessuto cerebrale umano, di topo o di ratto, poiché è stata riportata reattività incrociata per tutte e tre le specie.
- Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per il rilevamento diretto o indiretto di LGI1 ricombinante o nativo. Le concentrazioni di lavoro ottimali dovrebbero essere determinate empiricamente.
- Alla ricezione, conservare l'anticorpo a -20°C o come indicato sulla fiala per una stabilità a lungo termine, evitando ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Policlonale Anti-LGI1 per WB, ELISA - O95970
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