Anticorpo monoclonale di coniglio anti-LILRA2/CD85h per IF/ICC, FC, ELISA - Q8N149

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di LILRA2/CD85h

• LILRA2 (noto anche come ILT1, LIR7, CD85H) è un recettore leucocitario simile alle immunoglobuline codificato dal gene LILRA2 nell'uomo. Appartiene alla famiglia LILR e presenta isoforme multiple dovute a splicing alternativo (pesi molecolari previsti: 53, 51, 48, 47 kDa).
• LILRA2 funziona come recettore dell'immunità innata che riconosce specificamente le immunoglobuline troncate all'estremità N-terminale prodotte da proteasi batteriche e fungine, mediando così la difesa dell'ospite contro patogeni come L. pneumophila, S. aureus e C. albicans. Riferimenti correlati: PMID:27572839
• Al legame del ligando, LILRA2 attiva i neutrofili e innesca il rilascio di citochine pro-infiammatorie (es. IL6, CXCL8) dai monociti, mentre regola negativamente le risposte mediate da TLR4 al LPS. Riferimenti correlati: PMID:12529506 PMID:22479404
• Negli eosinofili, la stimolazione di LILRA2 porta a degranulazione e secrezione di RNASE2, IL4 e leucotriene C4. Riferimenti correlati: PMID:12529506
• LILRA2 non lega le classiche molecole MHC di classe I, distinguendosi dagli altri membri della famiglia LILR. Riferimenti correlati: PMID:19230061
• Il recettore è espresso principalmente sulla membrana cellulare di monociti, neutrofili, basofili ed eosinofili del sangue periferico, ma è assente o molto basso su linfociti e cellule NK. Potrebbe esistere anche un'isoforma secreta. Riferimenti correlati: PMID:12529506 PMID:22479404 PMID:9548455
• LILRA2 è una glicoproteina con domini simili alle immunoglobuline stabilizzati da ponti disolfuro; subisce nitrazione post-traduzionale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Dato che l'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (aa 24-449), questo anticorpo potrebbe essere adatto per rilevare LILRA2 nativo espresso in superficie nella citometria a flusso (FC) e nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC).
• Per l'ELISA, considerare l'uso della proteina LILRA2 ricombinante come standard e convalidare nel formato di saggio appropriato.
• Le concentrazioni di lavoro ottimali devono essere determinate empiricamente; eseguire esperimenti di titolazione nel proprio sistema di campioni specifico.
• Confermare la specificità dell'anticorpo utilizzando cellule LILRA2-positive come monociti primari o neutrofili, e utilizzare linfociti LILRA2-negativi come controllo negativo.

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