Anticorpo Policlonale Anti-LIPA per WB, ELISA - P38571

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Lipasi Acida Lisosomiale/Idrolasi degli Esteri del Colesterolo (LIPA)

• La lipasi acida lisosomiale/idrolasi degli esteri del colesterolo (LIPA), nota anche come LAL o CESD, è codificata dal gene LIPA; lo splicing alternativo produce più isoforme.
• Catalizza la deacilazione dei lipidi core degli esteri del colesterolo dalle lipoproteine a bassa densità endocitate all'interno del lisosoma, rilasciando colesterolo libero e acidi grassi essenziali per l'omeostasi lipidica cellulare. Riferimenti correlati: PMID:15269241, PMID:1718995, PMID:7204383
• Idrolizza trigliceridi e digliceridi con preferenza per i gruppi acilici in posizione sn-1 o sn-3, contribuendo alla degradazione lipidica intracellulare. Riferimenti correlati: PMID:7204383, PMID:8112342
• Localizzata prevalentemente nei lisosomi, in linea con il suo ruolo nella lavorazione delle lipoproteine endocitate.
• Altamente espressa nel cervello, polmone, rene e ghiandola mammaria; moderatamente nella placenta; bassamente nel fegato e nel cuore.
• Classificata come una glicoproteina e membro della superfamiglia delle idrolasi AB; include un peptide segnale ed è soggetta a processamento proteolitico.
• Le mutazioni in LIPA causano la carenza di lipasi acida lisosomiale, che si manifesta come malattia di Wolman o malattia da accumulo di esteri del colesterolo, sottolineandone la rilevanza clinica nei disturbi del metabolismo lipidico.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione centrale (aa 110-399) di LIPA umano, comprendendo il dominio catalitico; questa regione è altamente conservata tra uomo e ratto, supportando il rilevamento in entrambe le specie.
• Per il Western blot, attendersi una banda specifica vicino ai 45 kDa; si raccomanda la validazione in lisati di tessuti cerebrali, polmonari o renali a causa dell'elevata espressione di LIPA.
• Nei saggi ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di cattura per migliorare la sensibilità; le concentrazioni ottimali dell'anticorpo dovrebbero essere determinate mediante titolazione nella matrice campione rilevante.
• L'anticorpo non è stato testato in immunoistochimica; se richiesto, è consigliabile un test preliminare con metodi appropriati di recupero dell'antigene.

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